[(2E,4R,5R,7E,9E,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-carbamoyloxy-14-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethylhexadeca-2,7,9,15-tetraen-5-yl] (2E,7S)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate | 1017964-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2E,4R,5R,7E,9E,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-carbamoyloxy-14-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethylhexadeca-2,7,9,15-tetraen-5-yl] (2E,7S)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate
• CAS: 1017964-38-3
• 化学式: C₃₉H₆₇NO₉Si
• 分子量: 722.048
• InChiKey: QQOJCMLVMGJAHG-OPRBJMNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4R,5R,7E,9E,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-carbamoyloxy-14-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethylhexadeca-2,7,9,15-tetraen-5-yl] (2E,7S)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A及其异构体的最初提出和修改的结构的全合成

  摘要：

  Palmerolide A 是最近公开的一种海洋天然产物，具有惊人的生物学特性，包括针对黑色素瘤癌细胞系 UACC-62 的有效和选择性活性。五种palmerolide A立体异构体的全合成，包括最初提出的(1)和修改后的[ent-(19-epi-20-epi-1)]结构，已经完成。为这些综合开发的高度收敛和灵活的策略涉及构建关键构建块 2、19-epi-2、20-epi-2、ent-2、3、ent-3、4 和 ent-4，以及它们的组装和细化目标化合物。对于构建单元的结合，采用了Stille偶联反应、Yamaguchi酯化、Horner-Wadsworth-Emmons烯化和闭环复分解反应，后者对于palmerolide结构的大环的立体选择性形成至关重要。还研究了 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化和 Yamaguchi 内酯化，并发现作为构建 Palmerolide

  DOI：

  10.1021/ja710485n
• 作为产物：
  描述：

  、 [(1E,4R,5R,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-iodo-2,5,7-trimethylocta-1,6-dien-4-yl] (2E,7S)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到[(2E,4R,5R,7E,9E,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-carbamoyloxy-14-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethylhexadeca-2,7,9,15-tetraen-5-yl] (2E,7S)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A及其异构体的最初提出和修改的结构的全合成

  摘要：

  Palmerolide A 是最近公开的一种海洋天然产物，具有惊人的生物学特性，包括针对黑色素瘤癌细胞系 UACC-62 的有效和选择性活性。五种palmerolide A立体异构体的全合成，包括最初提出的(1)和修改后的[ent-(19-epi-20-epi-1)]结构，已经完成。为这些综合开发的高度收敛和灵活的策略涉及构建关键构建块 2、19-epi-2、20-epi-2、ent-2、3、ent-3、4 和 ent-4，以及它们的组装和细化目标化合物。对于构建单元的结合，采用了Stille偶联反应、Yamaguchi酯化、Horner-Wadsworth-Emmons烯化和闭环复分解反应，后者对于palmerolide结构的大环的立体选择性形成至关重要。还研究了 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化和 Yamaguchi 内酯化，并发现作为构建 Palmerolide

  DOI：

  10.1021/ja710485n

文献信息

• Total Synthesis of the Originally Proposed and Revised Structures of Palmerolide A
  作者：K. C. Nicolaou、Ramakrishna Guduru、Ya-Ping Sun、Biswadip Banerji、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200702243

  日期：2007.8.3
• Total Synthesis of the Originally Proposed and Revised Structures of Palmerolide A and Isomers Thereof
  作者：K. C. Nicolaou、Ya-Ping Sun、Ramakrishna Guduru、Biswadip Banerji、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1021/ja710485n

  日期：2008.3.1

  Palmerolide A is a recently disclosed marine natural product possessing striking biological properties, including potent and selective activity against the melanoma cancer cell line UACC-62. The total syntheses of five palmerolide A stereoisomers, including the originally proposed (1) and the revised [ent-(19-epi-20-epi-1)] structures, have been accomplished. The highly convergent and flexible strategy

  Palmerolide A 是最近公开的一种海洋天然产物，具有惊人的生物学特性，包括针对黑色素瘤癌细胞系 UACC-62 的有效和选择性活性。五种palmerolide A立体异构体的全合成，包括最初提出的(1)和修改后的[ent-(19-epi-20-epi-1)]结构，已经完成。为这些综合开发的高度收敛和灵活的策略涉及构建关键构建块 2、19-epi-2、20-epi-2、ent-2、3、ent-3、4 和 ent-4，以及它们的组装和细化目标化合物。对于构建单元的结合，采用了Stille偶联反应、Yamaguchi酯化、Horner-Wadsworth-Emmons烯化和闭环复分解反应，后者对于palmerolide结构的大环的立体选择性形成至关重要。还研究了 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化和 Yamaguchi 内酯化，并发现作为构建 Palmerolide