di-tert-butyl (4-(2,2,5,5-tetramethylborolan-1-yl)-1,2-phenylene)dicarbamate | 1033625-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (4-(2,2,5,5-tetramethylborolan-1-yl)-1,2-phenylene)dicarbamate
• 英文别名: [2-tert-butoxycarbonylamino-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester；bis(1,1-dimethylethyl)[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diyl]biscarbamate；di-tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-phenylene)dicarbamate；tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1033625-15-8
• 化学式: C₂₂H₃₅BN₂O₆
• 分子量: 434.341
• InChiKey: IRXHYHLMGVLMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (4-(2,2,5,5-tetramethylborolan-1-yl)-1,2-phenylene)dicarbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium-on-charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S,3aS,7aS)-2-[5-(4-{2-[(8S)-7-((2S)-3-methyl-2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}butanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-8-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}phenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]octahydro-1H-indol-1-yl}carbonyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。

  公开号：

  WO2011050146A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 di-tert-butyl (4-(2,2,5,5-tetramethylborolan-1-yl)-1,2-phenylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  18 F-标记的α，α-二氟-α-（芳氧基）乙酸的合成与反应性

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了α，α-二氟-α-（芳氧基）乙酸衍生物的18 F标记，并证明这些构件适用于18 F后氟化功能化。原羧化为18 F-二氟甲氧基芳烃提供了新的进入途径，并且该方法的价值通过偶联过程得到了进一步证明，该偶联过程导致了代表性的18 F标记的TRPV1抑制剂和TRPV1拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03730

文献信息

• SUBSITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US20120302538A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/ and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个基团—P-A-P—，其中A是。本公开披露的某些替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。本公开还提供了含有一种或多种替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂以及药用载体的药物组合物/和配方。本公开提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。
• BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
  申请人：Cheung Wing S.

  公开号：US20080146637A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及式（I）的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• Benzimidazole TRPV1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07612211B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  本发明涉及式（I）化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050146A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for treating HCV invention by administration of the compounds.

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。
• Synthesis and Reactivity of ¹⁸F-Labeled α,α-Difluoro-α-(aryloxy)acetic Acids
  作者：Tanatorn Khotavivattana、Samuel Calderwood、Stefan Verhoog、Lukas Pfeifer、Sean Preshlock、Neil Vasdev、Thomas L. Collier、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03730

  日期：2017.2.3

  In this work, we describe the 18F-labeling of α,α-difluoro-α-(aryloxy)acetic acid derivatives and demonstrate that these building blocks are amenable to post-18F-fluorination functionalization. Protodecarboxylation offers a new entry to 18F-difluoromethoxyarene, and the value of this approach is further demonstrated with coupling processes leading to representative 18F-labeled TRPV1 inhibitors and

  在这项工作中，我们描述了α，α-二氟-α-（芳氧基）乙酸衍生物的18 F标记，并证明这些构件适用于18 F后氟化功能化。原羧化为18 F-二氟甲氧基芳烃提供了新的进入途径，并且该方法的价值通过偶联过程得到了进一步证明，该偶联过程导致了代表性的18 F标记的TRPV1抑制剂和TRPV1拮抗剂。