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3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline | 569350-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline
英文别名
3-(5-bromopyrid-2-yl)quinoline;3-bromo-6-(3-quinolyl)pyridine;3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-quinoline;3-(5-bromopyridin-2-yl)quinoline
3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline化学式
CAS
569350-78-3
化学式
C14H9BrN2
mdl
——
分子量
285.143
InChiKey
KGTJBUVGZASOLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-methyl-2-{4-[3-methyl-2-oxo-8-[6-(quinolin-3-yl)pyridin-3-yl]-1Η-2,3-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl}propionitrile
    参考文献:
    名称:
    咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
    摘要:
    本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药,还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
    公开号:
    CN104411706B
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶 、 lithium tri(3-quinolinyl)magnesate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    First cross-coupling reactions of arylmagnesates: a convenient access to heteroarylquinolines
    摘要:
    2-, 3- and 4-Bromoquinolines were converted to the corresponding lithium tri(quinolyl)magnesates at -10degreesC on treatment with Bu3MgLi in THF. The resulting organomagnesium derivatives were involved in catalyzed cross-coupling reactions with heteroaryl bromides and chlorides to afford functionalized quinolines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00786-x
  • 作为试剂:
    描述:
    2,5-二溴吡啶3-喹啉硼酸频哪醇酯potassium carbonate四氢呋喃四丁基溴化铵四(三苯基膦)钯 3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain 1.2 g of white solid 3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-quinoline which的产率得到3-(5-bromo-2-pyridinyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Anthracene-based compound and organic light emitting device employing the same
    摘要:
    提供了一种以蒽为基础的化合物,其公式为1或2,并使用该化合物的有机发光器件: 其中,R是氢原子、卤素原子、氰基、羟基、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的C5-C30杂环烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳基烷基或取代或未取代的C2-C30杂芳基;L是二价连接基团和取代或未取代的C6-C30芳基基团或取代或未取代的C2-C30杂芳基基团;m为0至3的整数。
    公开号:
    US20090108746A1
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文献信息

  • CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20160301010A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    A condensed-cyclic compound is represented by Formula 1. An organic light-emitting device includes a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer, where the organic layer includes at least one of the condensed-cyclic compounds represented by Formula 1.
    一种紧凑的环状化合物由公式1表示。一种有机发光器件包括第一电极、面向第一电极的第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机层,该有机层包括一个发射层,其中有机层包括至少一种由公式1表示的紧凑的环状化合物。
  • 共役ピリジル基を有するトリアジン化合物
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2019127440A
    公开(公告)日:2019-08-01
    【課題】有機電界発光素子用トリアジン化合物の提供。【解決手段】一般式(1)のトリアジン化合物。(一般式(1)中、Ar1は、フェニル基、ナフチル基、又はビフェニル基、Ar2は、炭素数10〜18の縮環の芳香族炭化水素基、Ar3は、2つ以上の環で構成される総炭素数10〜24の芳香族炭化水素基、又は2つ以上の環で構成される総炭素数6〜23の含窒素芳香族基を表す。)【選択図】図1
    提供有机电场发光器件用的三嗪化合物。通用式(1)的三嗪化合物。(在通用式(1)中,Ar1代表苯基、萘基或联苯基,Ar2代表含有10至18个碳原子的芳香族碳氢基,Ar3代表由两个以上环构成的总碳原子数为10至24的芳香族碳氢基,或由两个以上环构成的总碳原子数为6至23的含氮芳香族基。)【选定图】图1
  • [EN] IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLONES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:BEIJING FORELANDPHARMA CO LTD
    公开号:WO2014079364A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药,还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
  • Synthesis and reactivity of lithium tri(quinolinyl)magnesates
    作者:Sylvain Dumouchel、Florence Mongin、François Trécourt、Guy Quéguiner
    DOI:10.1016/j.tet.2003.06.001
    日期:2003.10
    2-, 3- and 4-Bromoquinolines, were converted to the corresponding lithium tri(quinolinyl)magnesates at -10degreesC when exposed to Bu3MgLi in THF. The resulting organomagnesium derivatives were quenched with various electrophiles or involved in metal-catalyzed coupling reactions with heteroaryl halides to afford functionalized quinolines. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Investigations in 2,3′-biquinoline series 24. Synthesis of 3-hetarylquinolines and their 1,4-dihydro derivatives under conditions of the Vilsmeier reaction
    作者:T. P. Glushenko、V. I. Goncharov、A. V. Aksenov
    DOI:10.1007/s10593-008-0138-x
    日期:2008.8
    Methods have been developed for the synthesis of 2,3'-biquinolines, their 1',4'-dihydro derivatives, 3-pyrid-2-ylquinolines, and 3-pyrazin-2-ylquinoline based on the interaction of hetarylethylenes and vinyl butyl ether with imidoyl chlorides and Vilsmeier complexes. Using the example of the synthesis of 3-hetarylquinolines and their dihydro derivatives the synthetic possibilities of the Vilsmeier method were shown for creating various bonds in different quinoline nuclei of the bisheterocyclic system.
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