N,N-Diskatylpiperazin | 35713-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diskatylpiperazin
• 英文别名: 3-((4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-piperazinyl)methyl)-1H-indole；3-[[4-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-indole
• CAS: 35713-31-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄
• 分子量: 344.459
• InChiKey: WSJVQTJWVHONKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 吲哚-3-甲醇 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N,N-Diskatylpiperazin
  参考文献：
  名称：

  Runti; Orlando, Annali di Chimica, 1953, vol. 43, p. 308,312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactions of N-indol-3-ylmethylalkylammes and related compounds
  作者：El-Sayed M. Afsah、Anthony H. Jackson

  DOI：10.1039/p19840001929

  日期：——

  appropriate primary alkylamine. The use of tryptamine and propane-1,3-diamine in the exchange reaction afforded N-indol-3-ylmethyltryptamine (2), and N,N′-bis(indol-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine (3) respectively, whereas the use of methylamine gave N,N-bis(indol-3-ylmethyl)methylamine (4). The exchange reaction has been extended by the use of amino acids to give N,N-bis(indol-3-ylmethyl)tryptophan (6)

  通过在禾胺和合适的伯烷基胺之间的氨基转移，以优异的产率合成了一系列新的N-吲哚-3-基甲基烷基胺（1）。在交换反应中使用色胺和丙烷-1,3-二胺可得到N-吲哚-3-基甲基色胺（2）和N，N'-双（吲哚-3-基甲基）丙烷-1,3-二胺（2）。3），而使用甲胺则得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）甲基胺（4）。通过使用氨基酸扩展了交换反应，得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）色氨酸（6）和N，N-双（吲哚-3-基甲基）甘氨酸（8）。仲胺（1），（2）和先前已知的双（吲哚-3-基甲基）胺被证明是有价值的中间体，用于合成一些与禾胺以及其他吲哚生物碱有关的新化合物。
• Akkerman; Veldstra, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 629,646
  作者：Akkerman、Veldstra

  DOI：——

  日期：——
• Runti; Orlando, Annali di Chimica, 1953, vol. 43, p. 308,312
  作者：Runti、Orlando

  DOI：——

  日期：——