5-(三氟甲基)-1-O-甲苯基-1氢-吡唑-4-酰肼 | 618091-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-1-O-甲苯基-1氢-吡唑-4-酰肼
• 英文名称: 1-o-tolyl-5-trifluoromethyl-4-pyrazolecarbohydrazide
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-1-O-tolyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide；1-(2-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 618091-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 284.241
• InChiKey: INEWEBSCNQRRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-1-O-甲苯基-1氢-吡唑-4-酰肼 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-pyridyl)-5-(1-o-tolyl-5-trifluoromethyl-4-pyrazolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一类5-三氟甲基-4-吡唑衍生物的制备方法及其在抑制肿瘤细胞上的应用

  摘要：

  本发明公开了一类5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中，X为(酰胺)、(酰胺)、(脲)或(1,3,4‑噁二唑)；R1为环己基、苯基或取代苯基，其中取代为邻位单取代，取代基为甲基或卤素；R2为联苯基、取代联苯基、二苯醚基、取代二苯醚基、3‑噻吩基、2‑取代‑3‑噻吩基或4‑吡啶基，其中取代基为卤素、支链烷烃。本发明在“1,5‑二取代吡唑‑4‑甲酸乙酯”中间体的结构基础上，进行衍生获得系列含“酰胺”、“脲”和“1,3,4‑噁二唑”结构的5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，通过化合物的抗肿瘤细胞活性测试发现该类化合物对多种肿瘤细胞表现出良好的抑制活性，为该类化合物在抗癌药物的研发和创制提供重要的科学基础。

  公开号：

  CN114044754A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(o-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以70%的产率得到5-(三氟甲基)-1-O-甲苯基-1氢-吡唑-4-酰肼
  参考文献：
  名称：

  一类5-三氟甲基-4-吡唑衍生物的制备方法及其在抑制肿瘤细胞上的应用

  摘要：

  本发明公开了一类5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中，X为(酰胺)、(酰胺)、(脲)或(1,3,4‑噁二唑)；R1为环己基、苯基或取代苯基，其中取代为邻位单取代，取代基为甲基或卤素；R2为联苯基、取代联苯基、二苯醚基、取代二苯醚基、3‑噻吩基、2‑取代‑3‑噻吩基或4‑吡啶基，其中取代基为卤素、支链烷烃。本发明在“1,5‑二取代吡唑‑4‑甲酸乙酯”中间体的结构基础上，进行衍生获得系列含“酰胺”、“脲”和“1,3,4‑噁二唑”结构的5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，通过化合物的抗肿瘤细胞活性测试发现该类化合物对多种肿瘤细胞表现出良好的抑制活性，为该类化合物在抗癌药物的研发和创制提供重要的科学基础。

  公开号：

  CN114044754A

文献信息

• 一类5-三氟甲基-4-吡唑衍生物的制备方法及其在抑制肿瘤细胞上的应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN114044754A

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一类5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中，X为(酰胺)、(酰胺)、(脲)或(1,3,4‑噁二唑)；R1为环己基、苯基或取代苯基，其中取代为邻位单取代，取代基为甲基或卤素；R2为联苯基、取代联苯基、二苯醚基、取代二苯醚基、3‑噻吩基、2‑取代‑3‑噻吩基或4‑吡啶基，其中取代基为卤素、支链烷烃。本发明在“1,5‑二取代吡唑‑4‑甲酸乙酯”中间体的结构基础上，进行衍生获得系列含“酰胺”、“脲”和“1,3,4‑噁二唑”结构的5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，通过化合物的抗肿瘤细胞活性测试发现该类化合物对多种肿瘤细胞表现出良好的抑制活性，为该类化合物在抗癌药物的研发和创制提供重要的科学基础。