diethyl 3-ethoxyallylidenemalonate | 3040-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3-ethoxyallylidenemalonate
• 英文别名: diethyl [(2E)-3-ethoxyprop-2-ene-1-ylidene]propanediate；diethyl (E)-2-(3-ethoxyallylidene)malonate；diethyl 2-[(E)-3-ethoxyprop-2-enylidene]propanedioate
• CAS: 3040-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: HGFFSRDAOVLOSG-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.079 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-ethoxyallylidenemalonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-oxo-1-(1-phenylcyclopropyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3067356B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 丙二酸二乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 diethyl 3-ethoxyallylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-carboxy pyrid-2-ones

  摘要：

  属于1-取代苄基吡啶-2-酮-4,6-二烷基和4,5,6-三取代-3-羧酸、酰胺、酯和生理可接受盐类类别的新化合物。这些化合物具有生物活性，特别是作为配子杀虫剂和植物生长调节剂。还披露了新型的1-取代苄基-3-氰基-4,5,6-三取代吡啶-2-酮作为中间体。

  公开号：

  US04028084A1

文献信息

• Regioselective 1,4- and 1,6-Conjugate Additions of Grignard Reagent-Derived Organozinc(II)ates to Polyconjugated Esters
  作者：Manabu Hatano、Mai Mizuno、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01774

  日期：2016.9.16

  Regioselective synthetic methods were developed for 1,4- and 1,6-conjugate additions of Grignard reagent-derived organozinc(II)ates to malonate-derived polyconjugated esters. By taking advantage of the tight ion-pair control of organozinc(II)ates, it was possible to switch between 1,4- and 1,6-conjugate additions by introducing a terminal ethoxy moiety in the conjugation.

  开发了区域选择性合成方法，用于将格氏试剂衍生的有机锌（II）的1,4-和1,6-共轭物添加到丙二酸酯衍生的多共轭酯中。通过利用有机锌（II）酸酯的紧密离子对控制，可以通过在共轭物中引入末端乙氧基部分来在1,4-和1,6-共轭物之间切换。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131483A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Synthesis of ?-alkoxy-?, ?-dicarbonyl-substituted dienes and study of their valence isomerization
  作者：Zh. A. Krasnaya、T. S. Stytsenko、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00958845

  日期：1990.11

  Methods of synthesis of dienic delta-alkoxy-alpha, alpha-dicarbonyl-substituted compounds were experimentally examined. The structure of the synthesized compounds was studied by H-1 and C-13-NMR methods. It was shown that the delta-alkoxy diesters are present in equilibrium with 2H-pyrans, while delta-alkoxy-gamma-methyl diesters and 2-(3'-alkoxypropen-2'-ylindene)indanediones exist in an open form and do not undergo cyclization into 2H-pyrans.
• US4028084A
  申请人：——

  公开号：US4028084A

  公开（公告）日：1977-06-07