2-Benzoylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-glucopyranose | 117182-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-glucopyranose
• 英文别名: tetra-O-benzoyl-2-benzoylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranose；Tetra-O-benzoyl-2-benzoylamino-2-desoxy-α-D-glucopyranose；[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzamido-3,4,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 117182-89-5
• 化学式: C₄₁H₃₃NO₁₀
• 分子量: 699.714
• InChiKey: IBOZRGUIKQVRQF-CUXXGEOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 2-Benzoylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Koechling, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2832,2834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase oligosaccharide synthesis with tris(alkoxy)benzyl amine (BAL) safety-catch anchoring
  作者：Jakob F. Tolborg、Knud J. Jensen

  DOI：10.1039/a908446k

  日期：——

  A tris(alkoxy)benzylamine (BAL) handle strategy was developed for safety-catch anchoring of D-glucosamine derivatives in solid-phase synthesis of oligosaccharides; the linkage between the BAL handle and the amine proved stable to conc. TFA and Lewis acids, but after N-acylation the amide could be released by treatment with TFA–H2O (19∶1).

  开发了一种三（烷氧基）苄胺（BAL）处理策略，用于在寡糖的固相合成中安全地锚定 D-氨基葡萄糖衍生物；BAL 手柄和胺之间的连接被证明是稳定的。TFA 和路易斯酸，但在 N-酰化后，可以通过 TFA-H2O (19:1) 处理释放酰胺。
• Weidmann; Zimmerman, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2828,2831
  作者：Weidmann、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——
• Micheel; Koechling, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2832,2834
  作者：Micheel、Koechling

  DOI：——

  日期：——