5-bromo-2-(2-morpholinoethoxy)pyridine | 212961-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-morpholinoethoxy)pyridine
• 英文别名: 4-[2-(5-Bromo-pyridin-2-yloxy)-ethyl]-morpholine；4-[2-(5-bromopyridin-2-yl)oxyethyl]morpholine
• CAS: 212961-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.156
• InChiKey: GKHQSECBIMJHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-morpholinoethoxy)pyridine 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005089763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 2,5-二溴吡啶 以to obtain 5-bromo-2-(2-morpholinoethoxy)pyridine (yield: 97%)的产率得到5-bromo-2-(2-morpholinoethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  1号公式的三唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，在抗击广谱病原真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优势。

  公开号：

  US20100144712A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2,4-DIAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 2,4,-DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998039328A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  (EN) The invention is concerned with compounds of general formula (I), wherein R1 signifies lower-alkoxy, R2 signifies hydroxy or lower-alkoxy, R3 signifies hydrogen, cyano, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocycyl, aralkyl, aryl-Q-alkyl, heterocyclalkyl or a group of the formula -(CH2)n-, Q signifies -SO-; R4, R?4'? each independently signify hydrogen, alkyl, aryl or heterocyclalkyl, R5 signifies hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl or heterocycyl, or R4 and R5 together can form a group -(CH2)n-, and n is a whole number of 2 to 5, as well as pharmaceutically usable salts thereof; the use of these compounds and their salts as therapeutically active substances; medicaments based on these substances and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and intermediates for their manufacture.(FR) L'invention a pour objet les composés selon la formule générale (I), dans laquelle R1 représente alcoxy inférieur, R2 représente hydroxy ou alcoxy inférieur, R3 signifie hydrogène, cyano, alkyle, alkényle, cycloalkyle, aryle, hétérocycyle, aralkyle, aryl-Q-alkyle, hétérocyclalkyle ou un groupe de la formule -(CH2)n-, Q signifie -SO-; R4, R4' représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou hétérocyclyalkyle; R5 représente hydrogène, alkyle, aryle ou hétérocycyle, ou R4 et R5 ensemble peuvent former un groupe -(CH2)n- et n est un nombre entier compris entre 2 et 5. L'invention traite aussi de sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et leurs sels comme substances thérapeutiquement actives; des médicaments à base de ces substances et leur production; l'utilisation de ces substances comme médicaments et pour la production de médicaments actifs contre les bactéries. L'invention traite aussi de la fabrication des composés selon la formule (I) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables et des produits intermédiaires pour leur fabrication.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1表示低烷氧基，R2表示羟基或低烷氧基，R3表示氢、氰基、烷基、烯基、环烷基、芳基、杂环基、芳基-Q-烷基、杂环烷基或式子-(CH2)n-的基团，Q表示-SO-；R4，R4'各自独立地表示氢、烷基、芳基或杂环烷基，R5表示氢、烷基、烷氧基、芳基或杂环基，或R4和R5一起可以形成一个-(CH2)n-的基团，n是2到5的整数，以及它们的药学可用盐；这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物及其生产；这些物质作为药物和用于抗菌药物的生产；以及制造式（I）化合物及其药学可接受的盐和其制造的中间体。
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sciotti Richard John

  公开号：US20090275577A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了化学式I的化合物及其制备方法。还披露了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学可接受组合物的方法。本文所披露的化学式I的化合物可用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Sciotti Richard John

  公开号：US20070191394A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文公开了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还公开了制备生物活性化合物的方法，这些生物活性化合物的化学式为I，并且公开了包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的制备方法。本文所公开的化学式I的化合物可以在多种应用中使用，包括用作抗菌剂。
• SUBSTITUTED 2,4-DIAMINOPYRIMIDINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0966464A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20210290631A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  wherein A 1 , A 2 , R 3 , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 and T are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.