4-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-oxobutanoic acid | 854678-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure
• CAS: 854678-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: UGHOZUGEUSHERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-oxobutanoic acid 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~27.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 (S)-2-amino-4-(4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1

文献信息

• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140170244A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Andersen Knud Erik

  公开号：US20110009420A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides compounds of the formula wherein R 1 , R 2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H 3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式子的化合物，其中R1、R2和B的定义如下，还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物制备药物组合物的方法以及使用这些化合物治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。
• 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-(4-phenylbutyl)carbamimidoyl) pyrazine-2-carboxamide compounds
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10246425B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及式的化合物： 或其药学上可接受的盐，可用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的工艺以及用于促进粘膜表面水合和治疗疾病（包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急慢性支气管炎、肺气肿和肺炎）的治疗方法。
• 10.1002/anie.202407392
  作者：Li, Hao、Li, Yan、Chen, Jiaye、Lu, Lijun、Wang, Pengjie、Hu, Jingcheng、Ma, Rui、Gao, Yiming、Yi, Hong、Li, Wu、Lei, Aiwen

  DOI：10.1002/anie.202407392

  日期：——

  An electrochemical approach for the selective hydrogenation of aromatic hydrocarbons has been proposed. Detailed mechanistic studies indicate that the selectivity is attributed to combined effects of in situ released protons during anodic oxidation and significant differences in H+ mobility among various solvents.

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。
• The Synthesis of an Isomer of Estrone Containing a Phenolic B Ring
  作者：W. E. Bachmann、A. B. Ness

  DOI：10.1021/ja01255a018

  日期：1942.3