2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine | 1338440-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-bromopyrido[1,2-a]benzimidazole；2-Bromopyrido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1338440-29-1
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂
• 分子量: 247.094
• InChiKey: FGKOJQGIEBNBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine 、 3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1'-biphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有三嗪结构的有机化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种含有三嗪结构的有机化合物及有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。本发明有机化合物以三嗪为核心，通过桥连结构连接有氮杂稠环，具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性、良好的电子迁移率、较低的蒸镀温度和合适的HOMO/LUMO能级、高效的电子注入传输能力和电子高耐久性等特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的材料使用时，器件的驱动电压、电流效率、寿命均得到显著改善。

  公开号：

  CN114621216A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 2-溴苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化级联 CN 偶联法合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  设计并实施了一种通过铜催化的分子间和分子内 C-N 偶联级联反应制备吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的简单有效方法，获得了中等至优异的产率（高达到 93%）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100834

文献信息

• Copper Acetate Aerobic Oxidative Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles from Aminopyridines and Phenylboronic Acids
  作者：Hao Yan、Hui Guo、Xiaoqiang Zhou、Zhenyu Zuo、Jingli Liu、Guanghui Zhang、Shuan Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1611847

  日期：2019.7

  2-a]benzimidazoles, which show interesting and potentially useful biological activities, have drawn extensive attention from chemists. A straightforward copper acetate-oxidative one-pot synthesis of these compounds from 2-aminopyridines and phenylboronic acids through C–N bond formation and C–H bond activation was developed as a simple and convenient method.

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑显示出有趣且潜在有用的生物活性，引起了化学家的广泛关注。通过 C-N 键形成和 C-H 键活化，从 2-氨基吡啶和苯基硼酸中直接通过乙酸铜氧化一锅法合成这些化合物是一种简单方便的方法。