3-antipyryl-4-chlorocyclobutendion | 1080029-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-antipyryl-4-chlorocyclobutendion
• 英文别名: antipyrylsemiquadrat acid chloride；3-chloro-4-(2,3-dimethyl-1-phenyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-cyclobuten-1,2-dione；3-antipyryl-4-chlorocyclobut-3-ene-1,2-dione；3-Chloro-4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-chloro-4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1080029-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 302.717
• InChiKey: ZUXXTPRCLLWVTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-antipyryl-4-chlorocyclobutendion 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以47%的产率得到3-Amino-4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen, 31 [1]. 3-Antipyryl-4-hydroxy-cyclobutendion (Antipyrylsemiquadratsäure) und seine Derivate / Oxocarbons and Related Compounds, 31 [1]. 3-Antipyryl-4-hydroxy-cyclobutenedione (Antipyrylsemisquaric Acid) and its Derivatives

  摘要：

  Antipyrylsemisquaric chloride (9) 通过在二甲基甲酰胺存在下，从 antipyrylsemisquaric 酸 (8) 和草酸二氯酯中高产率合成。9 与 N 和 S 亲核试剂反应生成 antipyrylsemisquaric 酸衍生物，如酰胺 12a - t，14a - e，15，肼酸 18a - e，和硫酯 21a - i。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0108
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(2,3-dimethyl-1-phenyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-cyclobuten-1,2-dione 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到3-antipyryl-4-chlorocyclobutendion
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen, 31 [1]. 3-Antipyryl-4-hydroxy-cyclobutendion (Antipyrylsemiquadratsäure) und seine Derivate / Oxocarbons and Related Compounds, 31 [1]. 3-Antipyryl-4-hydroxy-cyclobutenedione (Antipyrylsemisquaric Acid) and its Derivatives

  摘要：

  Antipyrylsemisquaric chloride (9) 通过在二甲基甲酰胺存在下，从 antipyrylsemisquaric 酸 (8) 和草酸二氯酯中高产率合成。9 与 N 和 S 亲核试剂反应生成 antipyrylsemisquaric 酸衍生物，如酰胺 12a - t，14a - e，15，肼酸 18a - e，和硫酯 21a - i。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0108

文献信息

• Schmidt, Arthur H.; Kohler, Jochen; Pretsch, Ramona, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 2, p. 229 - 236
  作者：Schmidt, Arthur H.、Kohler, Jochen、Pretsch, Ramona、Von Freytag-Loringhoven, Sarah、Sohrabnejad-Eskan, Iman、Wiesert, Peter R.

  DOI：——

  日期：——
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen, 31 [1]. 3-Antipyryl-4-hydroxy-cyclobutendion (Antipyrylsemiquadratsäure) und seine Derivate / Oxocarbons and Related Compounds, 31 [1]. 3-Antipyryl-4-hydroxy-cyclobutenedione (Antipyrylsemisquaric Acid) and its Derivatives
  作者：Arthur H. Schmidt、Jochen Kohler、Ramona Pretsch、Sarah von Freytag-Loringhoven、Peter R. Wiesert

  DOI：10.1515/znb-2008-0108

  日期：2008.1.1

  Antipyrylsemisquaric chloride (9) has been prepared with excellent yield from antipyrylsemisquaric acid (8) and oxalic dichloride in the presence of dimethylformamide. Reaction of 9 with N and S nucleophiles afforded antipyrylsemisquaric acid derivatives, such as amides 12a - t, 14a - e, 15, hydrazides 18a - e, and thioesters 21a - i.

  Antipyrylsemisquaric chloride (9) 通过在二甲基甲酰胺存在下，从 antipyrylsemisquaric 酸 (8) 和草酸二氯酯中高产率合成。9 与 N 和 S 亲核试剂反应生成 antipyrylsemisquaric 酸衍生物，如酰胺 12a - t，14a - e，15，肼酸 18a - e，和硫酯 21a - i。