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di-adamantyl ether | 21898-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-adamantyl ether
英文别名
diadamantyl ether;Di--ether;Di-(adamantanyl-(2))-ether;2-(2-Adamantyloxy)adamantane
di-adamantyl ether化学式
CAS
21898-85-1
化学式
C20H30O
mdl
——
分子量
286.458
InChiKey
HBFMIFZNAXHUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-165 °C
  • 沸点:
    389.6±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到di-adamantyl ether
    参考文献:
    名称:
    分子碘活化的聚甲基氢硅氧烷对羰基化合物的还原醚化作用
    摘要:
    醛和酮在温和的条件下,在催化量的分子碘的存在下,通过聚甲基氢硅氧烷(PMHS)进行平滑的还原醚化反应,从而以优异的收率得到相应的对称醚。这种新的试剂系统(PMHS / I 2)为从羰基化合物制备对称醚提供了一种简便的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.063
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文献信息

  • [EN] 1,1'-DIADAMANTYL CARBOXYLIC ACIDS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES 1,1'-DIADAMANTYL CARBOXYLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET APPLICATION ASSOCIÉE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010010174A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the group R is defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中基团R如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病。
  • Siloxycarbenium Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borates and Their Role in Reactions of Ketones with Nucleophiles
    作者:Mitsuo Kira、Takakazu Hino、Hideki Sakurai
    DOI:10.1246/cl.1992.555
    日期:1992.4
    The intermediacy of trialkylsiloxycarbenium ions was demonstrated by NMR spectroscopy during the reduction of ketones with hydrosilanes catalyzed by trityl tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate. It is suggested that the non-nucleophilic nature of the counter anion plays an important part in the modification of the reaction courses.
    在用三苯甲基四[3,5-双(三甲基)苯基]硼酸酯催化的氢硅烷还原酮的过程中,三烷基甲硅烷氧基碳正离子的中间体通过核磁共振光谱证明。这表明抗衡阴离子的非亲核性质在改变反应过程中起着重要作用。
  • 1,1'-Diadamantyl carboxylic acids, medicaments containing such compounds and their use
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20110269736A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the group R is defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases.
    本发明涉及具有有价值的药理活性的公式(I)所定义的化合物,其中R基团如权利要求1所定义。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以通过抑制该酶而受到影响的疾病,例如代谢性疾病。
  • General ether synthesis under mild acid-free conditions. Trimethylsilyl iodide catalyzed reductive coupling of carbonyl compounds with trialkylsilanes to symmetrical ethers and reductive condensation with alkoxysilanes to unsymmetrical ethers
    作者:Mark B. Sassaman、Kirtivan D. Kotian、G. K. Surya Prakash、George A. Olah
    DOI:10.1021/jo00228a031
    日期:1987.9
  • SASSAMAN, MARK B.;KOTIAN, KIRTIVAN D.;PRAKASH, G. K. SURYA;OLAH, GEORGE A+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4314-4319
    作者:SASSAMAN, MARK B.、KOTIAN, KIRTIVAN D.、PRAKASH, G. K. SURYA、OLAH, GEORGE A+
    DOI:——
    日期:——
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