4,4′,4″-[benzene-1,3,5-triyltris(carbonylimino)]tributanoic acid | 323202-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4′,4″-[benzene-1,3,5-triyltris(carbonylimino)]tributanoic acid
• 英文别名: 4-[[3,5-Bis(3-carboxypropylcarbamoyl)benzoyl]amino]butanoic acid；4-[[3,5-bis(3-carboxypropylcarbamoyl)benzoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 323202-30-8
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₉
• 分子量: 465.46
• InChiKey: HEJKTDFYIPGRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′,4″-[benzene-1,3,5-triyltris(carbonylimino)]tributanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸乙酯 、 三甲胺 作用下， 生成 N,N',N''-tris-<4-(2-fluorenylamino)-butyl>-benzene-1,3,5-trimethanamine-hexahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XVIII：具有荧光特性的低聚胺，B 部分：分子外围的荧光团

  摘要：

  已经合成了 17 种具有荧光特性的 N, N' - 苯 - 1,3 - 二甲烷和九种 N, N ', N ' - 苯 - 1,3,5 - 三甲烷衍生物。其中三个在 <10 μmol / L 的浓度下显示出抗血小板活性（诱导剂胶原蛋白，IC50 Born 测试）。它们适用于与生物大分子以及合成和生物膜的相互作用研究。构效关系表明杂多环荧光团，即喹啉、二苯并呋喃或咔唑是实现此目的的有利替代品。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270611
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4′,4″-[benzene-1,3,5-triyltris(carbonylimino)]tributanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE NANOPARTICLES

  摘要：

  本发明涉及水溶性纳米颗粒及其制备方法。具体而言，本发明涉及使用树状分子化学方法来增强纳米颗粒的溶解度。

  公开号：

  US20140004048A1

文献信息

• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Benzene-1,3,5-tricarboxamide n-alkyl ester and carboxylic acid derivatives: tuneable structural, morphological and thermal properties
  作者：Amy D. Lynes、Chris S. Hawes、Edward N. Ward、Benjamin Haffner、Matthias E. Möbius、Kevin Byrne、Wolfgang Schmitt、Robert Pal、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c7ce00206h

  日期：——

  of five benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) compounds with varied side arm functionality [alkyl: n = 3, 4 and 5 chains; and ester and carboyxic acids] is reported. Investigations into their self-assembly behaviour revealed the extent to which minor changes in the side arm functionality can affect the structures formed. The carboxylic acid derivatives have a tendency to form gels, while the ester derivatives

  一族五种具有不同侧臂官能度的苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）化合物[烷基：n = 3、4和5个链；和酯和羧酸盐]的报道。对它们的自组装行为的研究表明，侧臂功能的微小变化会在多大程度上影响所形成的结构。羧酸衍生物具有形成凝胶的趋势，而酯衍生物反而形成具有相关的热致相变的结晶相。通过结合单晶X射线衍射研究和体材料性能的检查，可以合理化侧链长度和末端官能团的影响。
• US9555132B2
  申请人：——

  公开号：US9555132B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XVIII: Oligoamines with Fluorescent Properties, Part B: Fluorophores in the Molecular Periphery
  作者：K. Rehse、T. Seidel

  DOI：10.1002/ardp.19943270611

  日期：——

  Seventeen N,N′‐benzene‐1,3‐dimethane and nine N,N′,N″‐benzene‐1,3,5‐trimethane derivatives with fluorescent properties have been synthesized. Three of them show antiplatelet activities (inducer collagen, IC50 Born‐test) in concentrations < 10 μmol/L. They are suitable for interaction studies with biological macromolecules and synthetical and biological membranes. Structure activity relationships demonstrate

  已经合成了 17 种具有荧光特性的 N, N' - 苯 - 1,3 - 二甲烷和九种 N, N ', N ' - 苯 - 1,3,5 - 三甲烷衍生物。其中三个在 <10 μmol / L 的浓度下显示出抗血小板活性（诱导剂胶原蛋白，IC50 Born 测试）。它们适用于与生物大分子以及合成和生物膜的相互作用研究。构效关系表明杂多环荧光团，即喹啉、二苯并呋喃或咔唑是实现此目的的有利替代品。
• WATER-SOLUBLE NANOPARTICLES
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US20140004048A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to water-soluble nanoparticles and methods for making such nanoparticles. Specifically, the invention relates to dendrimerization to enhance the solubility of nanoparticles.

  本发明涉及水溶性纳米颗粒及其制备方法。具体而言，本发明涉及使用树状分子化学方法来增强纳米颗粒的溶解度。