5-methyl-tetradecan-6-one | 50395-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-tetradecan-6-one
• 英文别名: 5-Methyltetradecan-6-one；5-methyltetradecan-6-one
• CAS: 50395-52-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: AINPGJFACUJRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-十四烷醇 在 Corynebacterium equi IFO 3730 作用下， 反应 72.0h， 生成 5-methyl-tetradecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Hiromichi; Iwabuchi, Tetsuya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 725 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation and protonation of alkynyltrialkylborate salts-a new general method for the preparation of ketones
  作者：Andrew Pelter、C. R. Harrison、D. Kirkpatrick

  DOI：10.1039/c39730000544

  日期：——

  Terminal alkynes (R2CCH) may be converted into ketones (R2R3CHCOR1) by the alkylation or protonation of lithium lakynyltrialkylborate salts followed by oxidation, this being a general route to specifically substituted ketones and a major extension of alkyne chemistry.

  末端炔烃（R 2 C CH）可以通过烷基三烷基硼酸锂盐的烷基化或质子化反应再转化为酮（R 2 R 3 CHCOR 1），这是通向特定取代的酮的一般路线，也是炔烃化学的主要延伸。
• Pelter,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2419 - 2428
  作者：Pelter,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta; Hiromichi; Iwabuchi, Tetsuya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 725 - 732
  作者：Ohta、Hiromichi、Iwabuchi, Tetsuya、Tsuchihashi, Gen-ichi

  DOI：——

  日期：——