5-(三氟甲基)-2-吡啶羧酸乙酯 | 128072-94-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-2-吡啶羧酸乙酯
• 中文别名: 5-(三氟甲基)-吡啶-2-甲酸乙酯；5-三氟甲基吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 128072-94-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: KCMOTZFSBYHKCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48°
• 沸点：
  264.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-2-吡啶羧酸乙酯 在 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-oxy-5-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINYLPYRAZOLES AS HERBICIDES
  [FR] PICOLINYLPYRAZOLES UTILISES COMME HERBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及那些化合物的农学上可接受的盐/N-氧化物/异构体/对映体适用于用作除草剂。

  公开号：

  WO2005058037A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-2-吡啶羧酸乙酯 、 (trifluoromethyl)(4-nitrophenyl) bis(carbomethoxy)methylide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到5-(三氟甲基)-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的（杂）芳基硼酸频哪醇酯与 YlideFluor 的三氟甲基化反应

  摘要：

  描述了铜催化的（杂）芳基硼酸频哪醇酯与 YlideFluor 的三氟甲基化反应，用于制备三氟甲基化（杂）芳烃。反应条件温和且与广泛的官能团相容。杂芳基硼酸频哪醇酯也可以高产率地进行三氟甲基化。证明了该协议在药物和 OLED 分子三氟甲基化中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00206

文献信息

• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005058830A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formula (I) ­wherein the substituents are as defined in claim 1, and agronomically acceptable salts/N-oxides/isomers/enantiomers of those compounds are suitable for use as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义，并且这些化合物的农学上可接受的盐/N-氧化物/异构体/对映体适用于作为除草剂使用。
• Synthetic Process Development and Scale Up of Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Chloropyridines
  作者：Roger Crettaz、Jérôme Waser、Yves Bessard

  DOI：10.1021/op010012k

  日期：2001.11.1

  3-Dichloropyridines undergo a mono- or a dicarbonylation in the presence of carbon monoxide, an alc., and a palladium catalyst, affording selectively either alkyl 3-chloropyridine-2-carboxylates or dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylates in good yields, depending on the reaction conditions. For instance, the process could be scaled up for the monoalkoxycarbonylation of 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine, affording

  2,3-二氯吡啶在一氧化碳、alc.和钯催化剂存在下进行单羰基化或二羰基化反应，选择性地生成 3-氯吡啶-2-羧酸烷基酯或吡啶-2,3-二羧酸二烷基酯产率取决于反应条件。例如，该方法可以扩大用于 2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶的单烷氧基羰基化，以高产率和选择性提供相应的 3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-羧酸盐。[关于 SciFinder (R)]
• Novel herbicides
  申请人：Luthy Christoph

  公开号：US20070167631A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , and agronomically acceptable salts/N-oxides/isomers/enantiomers of those compounds are suitable for use as herbicides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，以及这些化合物的农学上可接受的盐/N-氧化物/异构体/对映体适用于用作除草剂。
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1692108A1

  公开（公告）日：2006-08-23