2-amino-1,4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzene | 159898-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1,4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzene
• 英文别名: Benzenamine, 2,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-；2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]aniline
• CAS: 159898-39-2
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₂Si₂
• 分子量: 353.652
• InChiKey: LMZKCKBLKWIRGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 为溶剂， 生成 2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  新型蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀的合成

  摘要：

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88253-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二酚 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-1,4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  新型蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀的合成

  摘要：

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88253-3

文献信息

• Efficient Synthesis of Aminonaphthoquinones and Azidobenzohydroquinones:  Mechanistic Considerations of the Reaction of Hydrazoic Acid with Quinones. An Overview
  作者：Elias A. Couladouros、Zoi F. Plyta、Serkos A. Haroutounian、Vassilios P. Papageorgiou

  DOI：10.1021/jo9614708

  日期：1997.1.1

  Parameters useful to predict and control the reaction outcome of conjugate addition of hydrazoic acid to quinones have been studied, and the optimum conditions for the efficient synthesis of aminonaphthoquinones and azidobenzohydroquinones are reported. The application of this reaction for the efficient formal synthesis of dephostatin is also presented.

  研究了可用于预测和控制将肼基共轭加成醌的反应结果的参数，并报道了有效合成氨基萘醌和叠氮基苯并氢醌的最佳条件。还介绍了该反应在有效的形式合成去磷酸他汀中的应用。
• Synthesis of dephostatin, a novel protein tyrosine phosphatase inhibitor
  作者：Pierre Hamel、Yves Girard

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88253-3

  日期：1994.10

  The novel protein tyrosine phosphatase inhibitor dephostatin was synthesized in 6 steps with an overall yield of 35% from 2-nitrohydroquinone.

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。