N-formyl-3-(phenylamino)butan-2-one | 67747-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-3-(phenylamino)butan-2-one
• 英文别名: N-(3-oxobutan-2-yl)-N-phenylformamide；N-(3-Oxobutan-2-yl)-N-phenylformamide
• CAS: 67747-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: USVRJWQGYUXLHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-3-(phenylamino)butan-2-one 、 氟硼酸钠 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到4,5-dimethyl-3-phenyloxazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  恶唑鎓盐作为醛类的有机催化剂

  摘要：

  恶唑鎓盐首次成功地用作苯偶姻，Stetter和氧化还原酯化反应的有机催化剂。一个Ñ -基恶唑鎓盐催化homobenzoin芳香族，杂芳香族，和脂族醛的反应以高收率递送α羟基酮。与常见的噻唑鎓盐和三唑鎓盐相比，这种新型催化剂对具有挑战性的底物，例如β-烷基-α，β-不饱和酮和富含电子的芳族醛的Stetter反应非常有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02636
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-formyl-3-(phenylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑鎓盐作为醛类的有机催化剂

  摘要：

  恶唑鎓盐首次成功地用作苯偶姻，Stetter和氧化还原酯化反应的有机催化剂。一个Ñ -基恶唑鎓盐催化homobenzoin芳香族，杂芳香族，和脂族醛的反应以高收率递送α羟基酮。与常见的噻唑鎓盐和三唑鎓盐相比，这种新型催化剂对具有挑战性的底物，例如β-烷基-α，β-不饱和酮和富含电子的芳族醛的Stetter反应非常有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02636

文献信息

• Convenient, scalable and flexible method for the preparation of imidazolium salts with previously inaccessible substitution patterns
  作者：Alois Fürstner、Manuel Alcarazo、Vincent César、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1039/b604236h

  日期：——

  A high yielding and modular approach to N,N′-disubstituted imidazolium salts is described, providing access to substitution patterns that are beyond the reach of established methodology.

  本文描述了一种高产率且模块化的N,N′-二取代咪唑盐的合成方法，可以得到现有方法无法实现的取代模式。
• Oxazolium Salts as Organocatalysts for the Umpolung of Aldehydes
  作者：Venkata Krishna Rao Garapati、Michel Gravel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02636

  日期：2018.10.19

  and redox esterification reactions. An N-mesityl oxazolium salt catalyzed homobenzoin reaction of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes delivered α-hydroxy ketones in high yields. This new type of catalyst proved remarkably effective for the Stetter reaction of challenging substrates such as β-alkyl-α,β-unsaturated ketones and electron-rich aromatic aldehydes in comparison to common thiazolium

  恶唑鎓盐首次成功地用作苯偶姻，Stetter和氧化还原酯化反应的有机催化剂。一个Ñ -基恶唑鎓盐催化homobenzoin芳香族，杂芳香族，和脂族醛的反应以高收率递送α羟基酮。与常见的噻唑鎓盐和三唑鎓盐相比，这种新型催化剂对具有挑战性的底物，例如β-烷基-α，β-不饱和酮和富含电子的芳族醛的Stetter反应非常有效。