N-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-N-methylnitrous amide | 155853-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-N-methylnitrous amide
• CAS: 155853-15-9
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₃Si₂
• 分子量: 396.677
• InChiKey: NPOKGGFIKLDZSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-N-methylnitrous amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-(甲基亚硝基氨基)-1,4-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  新型蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀的合成

  摘要：

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88253-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-N-methylaniline 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到N-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-N-methylnitrous amide
  参考文献：
  名称：

  新型蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀的合成

  摘要：

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88253-3

文献信息

• Synthesis of dephostatin, a novel protein tyrosine phosphatase inhibitor
  作者：Pierre Hamel、Yves Girard

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88253-3

  日期：1994.10

  The novel protein tyrosine phosphatase inhibitor dephostatin was synthesized in 6 steps with an overall yield of 35% from 2-nitrohydroquinone.

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。
• Total synthesis of dephostatin, a novel protein tyrosine phosphatase inhibitor
  作者：Takumi Watanabe、Tomio Takeuchi、Masami Otsuka、Kazuo Umezawa

  DOI：10.1039/c39940000437

  日期：——

  The first synthesis of dephostatin, conducted by use of a silyl protective group removable with HF–NaF buffer without damaging the labile N-nitrosamino group, is described.

  描述了通过使用可被HF-NaF缓冲液除去的甲硅烷基保护基团而不会破坏不稳定的N-亚硝胺基团进行的首次合成去磷酸他汀的方法。