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3-fluoro-1-adamantane carboxamide | 6239-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-1-adamantane carboxamide
英文别名
3-fluoro-1-adamantanecarboxamide;3-fluoroadamantane-1-carboxamide
3-fluoro-1-adamantane carboxamide化学式
CAS
6239-83-4
化学式
C11H16FNO
mdl
——
分子量
197.253
InChiKey
FDBCIAOKTXUPKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-148 °C
  • 沸点:
    343.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-1-adamantane carboxamidelead(IV) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到1-N-(3-fluoroadamantyl) isocyanate
    参考文献:
    名称:
    Anderson, Gloria L.; Randolph, Betty J.; Harruna, Issifu I., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1955 - 1964
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲酸甲酯硫酸硝酸N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-fluoro-1-adamantane carboxamide
    参考文献:
    名称:
    精金刚烷苯甲酰胺P2X 7受体拮抗剂的新型生物甾体的药理评价
    摘要:
    精金刚烷苯甲酰胺1被确定为有效的P2X 7 R拮抗剂,但由于代谢稳定性差而未能进一步发展。我们描述了一系列苯甲酰胺1的生物等排体的合成和SAR,以探索这种铅的药理特性的改善。最初的努力研究了一系列杂芳族生物等排体,它们显示出改善的理化性质,但减少了P2X 7 R拮抗作用。在金刚烷桥头上安装了生物立体异构的氟是很好的耐受性,并导致了一系列具有改善的理化性质和代谢稳定性的生物立体异构体。三氟苯甲酰胺34证明了最佳的物理化学参数,优异的代谢稳定性(比苯甲酰胺铅1的长十倍)和改善的物理动力学特性,并被证明在存在几种已知的P2X 7 R多态性时有效。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.7b00272
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文献信息

  • [EN] ADAMANTANYL-SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE SUBSTITUÉS PAR ADAMANTANYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2020037350A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    The present invention relates to adamantanyl-substituted benzamide compounds and their use as antagonists of the P2X7 purinoreceptor. The invention further relates to methods for the treatment of disease and conditions associated with the P2X7 purinoreceptor.
    本发明涉及金刚烷基取代苯甲酰胺化合物及其作为P2X7嘌呤受体拮抗剂的用途。该发明还涉及与P2X7嘌呤受体相关的疾病和病况的治疗方法。
  • Anderson, Gloria L.; Burks, Winifred A.; Harruna, Issifu I., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 1967 - 1974
    作者:Anderson, Gloria L.、Burks, Winifred A.、Harruna, Issifu I.
    DOI:——
    日期:——
  • Transmission of polar substituent effects in saturated systems: synthesis and fluorine-19 NMR study of 3-substituted adamant-1-yl fluorides
    作者:William Adcock、Gaik B. Kok
    DOI:10.1021/jo00379a008
    日期:1987.2
  • ANDERSON, GLORIA L.;RANDOLPH, BETTY J., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 1955-1963
    作者:ANDERSON, GLORIA L.、RANDOLPH, BETTY J.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDERSON, GLORIA L.;BURKS, WINIFRED A.;HARRUNA, ISSIFU I., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 1967-1974
    作者:ANDERSON, GLORIA L.、BURKS, WINIFRED A.、HARRUNA, ISSIFU I.
    DOI:——
    日期:——
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