2-allyloxy-3-methylbenzyl alcohol | 153034-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyloxy-3-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2-(allyloxy)-3-methylphenyl)methanol；(3-Methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)methanol；(3-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 153034-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HYGKIZAUXFYQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3-methylbenzyl alcohol 在 甲基锂 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(2-(allyloxy)-3-methylphenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-allyloxy-3-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478

文献信息

• Steric acceleration of intramolecular cycloaddition reactions
  作者：Barry S. Orlek、Peter G. Sammes、David J. Weller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88037-6

  日期：1993.9

  Use of conformational constraints, induced by different ortho-substituents in 1-allyloxy-2-(substituted)methylbenzenes, where the substituent is a 1,3-dipole such as the azide or 3-oxidopyridinium group, can be employed to accelerate the 1,3-dipolar cycloaddition reaction. In this manner cycloadditions that otherwise do not proceed can be forced to react.

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。
• US7381842B2
  申请人：——

  公开号：US7381842B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Carboesterification of Olefins
  作者：Yang Li、Katherine J. Jardine、Runyu Tan、Datong Song、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.200905478

  日期：2009.12.14

  One catalyst, three bonds: The title reaction between propiolic acids and unactivated olefins (see scheme; O red, Cl green) results in vicinal functionalization of the olefin, with the formation of new CC and CO bonds. Structurally complex 6,7,5‐tricyclic ring systems are formed in a single step by this cascade chloropalladation and formal [3+2] cycloaddition.

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。