GABA-OC4H9 | 75319-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: GABA-OC4H9
• 英文别名: 4-Amino-buttersaeure-butylester；Butyl 4-aminobutanoate
• CAS: 75319-75-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: YTMCEWHSHANFEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GABA-OC4H9 、 邻乙酰水杨酰氯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-hydroxybenzoylamino)butanoic acid-n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Potent Antiepileptic Activity with Latent Nerve Rehabilitation of Novel γ-Aminobutyric Acid Derivatives

  摘要：

  我们的目标是设计和合成新型的γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，结合阿司匹林（ASA）的神经修复药效基团，以开发用于治疗神经系统疾病的多功能药物。合成了24种新型酯和酰胺1a，通过4-氨基吡啶（4-AP）模型进行生物学评估以确定其抗癫痫活性，并使用高效液相色谱法测试其穿越血脑屏障（BBB）的能力。测量了8a、8a释放的ASA、7c以及7c释放的ASA在24小时内在大脑组织中的分布。建立了构效关系（SAR），计算机辅助药物设计（CADD）的数据显示良好结果。化合物8a、3b、4b、6c和7c的ED50值为0.3684–0.5199 mmol/kg，LD50为1.1487–1.3944 mmol/kg，治疗指数（TI）为2.65–3.15，这些化合物显示出比对照药物丙戊酸钠（VPA）高出0.3至2.2倍的抗癫痫活性。最重要的是，8a和7c分别显示出优异的抗癫痫活性，TI值分别为3.15和3.12。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00329
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸 生成 GABA-OC4H9
  参考文献：
  名称：

  YUAN, MU;ZHONG, YUGUO;PANG, QIJIE;LI, ZHENGHUA, XUASI IKEH DASYUEH SYUEHBAO, 21,(1990) N, S. 310-314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS<br/>[FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014059158A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides a compound of formula (I): [insert formula (I)] wherein X, Y, and R1-R4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof, as well as compositions comprising the compounds or salts. The compounds are useful for treating diseases associated with impaired mitochondrial function in an animal.

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS AMINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2014005196A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides processes for producing amine-containing compounds such as diammonium salts and amino acid derivatives comprising the steps of subjecting a salt of an amine bearing an unsaturated group to a self-metathesis reaction with itself to produce a diammonium salt or to a cross-metathesis with a suitable α,β-unsaturated acid, ester or amide to form an amino acid salt or a derivative thereof. The salts produced by the metathesis reactions can then be subjected to hydrogenation to reduce the double bond which is formed in the metathesis reaction.

  本发明提供了生产胺含化合物的工艺，例如二铵盐和氨基酸衍生物的步骤，包括将带有不饱和基团的胺盐置于自我交换反应中，以产生二铵盐，或与适当的α，β-不饱和酸、酯或酰胺进行交叉交换反应，形成氨基酸盐或其衍生物。然后可以将通过交换反应产生的盐进行加氢，以减少在交换反应中形成的双键。
• Mediators of reverse cholesterol transport for the treatment of hypercholesterolemia
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20070004644A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物的逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病方面非常有用。
• MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  申请人：MADATHIL Manikandadas, Mathilakathu

  公开号：US20150274628A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides a compound of formula (I): [insert formula (I)] wherein X, Y, and R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof, as well as compositions comprising the compounds or salts. The compounds are useful for treating diseases associated with impaired mitochondrial function in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物：[插入式(I)]，其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含这些化合物或盐的组合物。这些化合物可用于治疗动物中与受损线粒体功能相关的疾病。
• Peptide analogs of pyracetam as ligands for hypothetical nootropic receptors
  作者：T. A. Gudasheva、R. U. Ostrovskaya、S. S. Trofimov、M. Yu. Sosoi、F. V. Ienkina、Yu. V. Burov、A. P. Soldinov

  DOI：10.1007/bf00766630

  日期：1985.11