2-(2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetamido)acetic acid | 847758-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetamido)acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-[6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)chromen-7-yl]oxyacetyl]amino]acetic acid
• CAS: 847758-25-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₆
• 分子量: 448.435
• InChiKey: LFJQNQJWEFBRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetamido)acetic acid 、 4-氨基丁酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到4-(2-(2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetamido)acetamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-Acid and Dipeptide Derivatives of 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic Acid

  摘要：

  通过2-(6-乙基-4-氧-3-(4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4H-色烯-7-氧基)乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯与氨基酸或二肽的盐进行缩合反应，制备了经三唑、氨基酸和二肽修饰的色酮。还通过氨基酸链的延长合成了二肽衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0199-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetate 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-Acid and Dipeptide Derivatives of 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic Acid

  摘要：

  通过2-(6-乙基-4-氧-3-(4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4H-色烯-7-氧基)乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯与氨基酸或二肽的盐进行缩合反应，制备了经三唑、氨基酸和二肽修饰的色酮。还通过氨基酸链的延长合成了二肽衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0199-3