2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethanol | 37952-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 8-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；2-(8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)ethanol
• CAS: 37952-14-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O
• 分子量: 338.796
• InChiKey: IPGOHOQRGHAHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethanol 、 邻苯二甲酸亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 氮 、 silica gel 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 8-chloro-1-(2-phthalimidoethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine ethyl acetate solvate of melting point 223.5°-226° C.的产率得到N-(2-(8-Chlor-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-yl)-propyl)-phthalimid ethylacetat
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种制备式III的化合物的方法：##SPC1## 其中环A未被取代或被氟、氯、溴、三氟甲基或硝基取代，Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基或2-吡啶基。该方法的起始化合物为相应的1-甲基-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮平。化合物III转化为化合物IV或V，即相应的1-(2-氨基乙基)-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮平，这些化合物是已知的抗抑郁和抗焦虑药物。

  公开号：

  US03994941A1
• 作为产物：
  描述：

  阿普唑仑 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 、 甲苯 、 paraformaldehyde 为溶剂， 生成 2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  生产III式化合物的方法：##SPC1##其中环A未取代或被氟、氯、溴、三氟甲基或硝基取代，Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基或2-吡啶基，所述方法中所述起始化合物为相应的1-甲基-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮杂环己烷。化合物III转化为化合物IV或V，即相应的1-(2-氨基乙基)-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷，这些化合物是已知的抗抑郁和抗焦虑药物。

  公开号：

  US03994941A1

文献信息

• HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
  作者：HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON

  DOI：——

  日期：——
• US3994941A
  申请人：——

  公开号：US3994941A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4427590A
  申请人：——

  公开号：US4427590A

  公开（公告）日：1984-01-24