heptamethylcycloheptatriene | 5743-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: heptamethylcycloheptatriene
• 英文别名: heptamethyltropylidene；heptamethyl-tropylidene；1.2.3.4.5.6.7-Heptamethyl-cycloheptatrien-(1.3.5)；Heptamethyltropiliden；1,3,5-Cycloheptatriene, 1,2,3,4,5,6,7-heptamethyl-；1,2,3,4,5,6,7-heptamethylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 5743-64-6
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: OCVRYFQBRRRTSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptamethylcycloheptatriene 生成
  参考文献：
  名称：

  由 1,2,3,4,5,6,7-七甲基托亚丙基合成七甲基托高氯酸

  摘要：

  已通过 1,2,3,4,5,6,7-七甲基托吡烷与五氯化磷反应并随后用高氯酸处理合成了高氯酸七甲基托吡鎓。讨论了五氯化磷作为氢化物提取试剂相对于三苯基碳鎓离子的优势。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1177
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-Hexamethyl-7-ethoxycarbonyl-cycloheptatrien-(2,4,6) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 heptamethylcycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Knoche,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1097 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of all members of methylated tropylium ions
  作者：Ken'ichi Takeuchi、Yasunori Yokomichi、Takeshi Kurosaki、Yoshihiro Kimura、Kunio Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93707-x

  日期：——

  An members of the methylated tropylium perchlorates have been synthesized and their properties (UV absorptions, 1H NMR spectra, and charge-transfer spectra with pyrene) determined. The methylated tropylium ions other than the hexa- and hepta-methyl homologues have been prepared by abstracting a hydride ion with trityl perchlorate from the corresponding methylated tropilidenes. The preparation of the

  已合成了一部分甲基化的高氯酸对苯二铵盐及其性质（紫外线吸收，11 H NMR光谱，和带有pyr的电荷转移光谱）被确定。除了六甲基和七甲基同系物外，甲基化的tropylium离子是通过从相应的甲基化的对苯二甲酰亚胺中提取高碘酸三苯酯的氢化物离子而制得的。通过使用五氯化磷作为氢化物吸收剂，已经完成了六甲基和七甲基甲基trop离子的制备。通过以下三种已知途径之一制备甲基化对苯二甲腈，即甲基化苯与重氮甲烷（途径1）或重氮乙酸乙酯（途径2）的环扩环，以及环丙烯或甲基环丙烯与甲基化噻吩1,1-的环加成反应。二氧化硫，并排除二氧化硫（路线3）。甲基1已经部分地借助Me 13 C NMR化学位移数据指定了H NMR化学位移值，该数据是在连续的环碳（3a，4a，5a，6和7）上包含Me基的对苯二甲基离子。pyr与with的离子的电荷转移带的跃迁能随Me基团数量的增加而增加，表明对yl离子甲基化程度越高，离子越稳定。
• The one-electron reduction of carbonium ions. Part 14. Effect of successive introduction of methyl substituents on the reducibility of tropylium ion in chromium(II) ion and cathodic reductions
  作者：Ken'ichi Takeuchi、Takeshi Kurosaki、Yasunori Yokomichi、Yoshihiro Kimura、Yasuhiro Kubota、Hiroshi Fujimoto、Kunio Okamoto

  DOI：10.1039/p29810000670

  日期：——

  The second-order rate constants (k2) of one-electron reduction with CrII ion of methylated tropylium ions [C7H7 –n(CH3)n+ClO4–, n= 0–7] were determined in 10% hydrochloric acid at 25.0°C. Reduction peak potentials determined by means of triangular wave cyclic voltammetry and charge transfer energies with pyrene were compared with the rates of CrII ion reduction in terms of the effect of methyl substituents

  在10中确定了甲基化对yl离子[C 7 H 7 – n（CH 3）n + ClO 4 –，n = 0–7]的Cr II离子一电子还原的二级速率常数（k 2）。25.0℃下的％盐酸。就甲基取代基的影响而言，将通过三角波循环伏安法测定的还原峰电位和and的电荷转移能与Cr II离子还原速率进行了比较。log k 2值随甲基数的增加而线性降低，直至n＝ 4。然而，当n为5或6时，每个额外的甲基取代基的减速作用变小，并且第七甲基取代基加速还原。甲基取代基对碳阳离子的还原峰电位的影响与对Cr II离子还原的影响相似，从而产生线性相关性。Marcus处理表明Cr II离子的还原是通过外层机理进行的。pyr的电荷转移能与n = 0-6的离子的还原电位呈线性关系，但是当n为0时，会出现相当大的偏差电荷转移能与甲基化的对yl离子的LUMO能级成线性关系，为7。这表明六甲基和七甲基对yl离子的出乎意料的还原性
• Molecular Structure of a Heptadentate Cogwheel:  C₇Me₇⁺ Is Not Planar
  作者：Matthias Tamm、Bernd Dreβel、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/jo000958c

  日期：2000.10.1
• Knoche,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1097 - 1105
  作者：Knoche,H.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF HEPTAMETHYLTROPYLIUM PERCHLORATE FROM 1,2,3,4,5,6,7-HEPTAMETHYLTROPILIDENE
  作者：Ken’ichi Takeuchi、Yasunori Yokomichi、Kunio Okamoto

  DOI：10.1246/cl.1977.1177

  日期：1977.10.5

  Heptamethyltropylium perchlorate has been synthesized via the reaction of 1,2,3,4,5,6,7-heptamethyltropilidene with phosphorus pentachloride and subsequent treatment with perchloric acid. The advantage of phosphorus pentachloride over triphenylcarbenium ion as a hydride-abstraction reagent is discussed.

  已通过 1,2,3,4,5,6,7-七甲基托吡烷与五氯化磷反应并随后用高氯酸处理合成了高氯酸七甲基托吡鎓。讨论了五氯化磷作为氢化物提取试剂相对于三苯基碳鎓离子的优势。