methyl (E)-non-4-enoate | 35329-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-non-4-enoate
• 英文别名: Methyl 4E-nonenoate；trans-4-Nonensaeuremethylester；Methyl (4E)-4-nonenoate
• CAS: 35329-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: KPBDKJYRYZNWGX-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-non-4-enoate 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以80%的产率得到壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES

  摘要：

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x

  公开号：

  WO2017135898A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 silica-alumina 、 dichloro[1,3-bis(2,6-isopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 methyl (E)-non-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES

  摘要：

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x

  公开号：

  WO2017135898A1

文献信息

• Construction of Chemical Libraries of Volatile Compounds by Combinatorial Synthesis of Homologous Mixtures: Alk‐4‐en‐1‐ols, Alk‐4‐enals and Methyl Alk‐4‐enoates
  作者：Coline Perrin、Nicolas Baldovini

  DOI：10.1002/cbdv.202200817

  日期：2023.2

  for their identification in GC/MS analyses. We demonstrate here that compound libraries can be prepared by combinatorial syntheses using long linear synthetic sequences, i. e., eight step in the case of 4-enals. The resulting mixtures of homologues are still perfectly exploitable to deliver the requested information such as clean mass spectra and good gas chromatographic retention indices.

  包含 66 个线性化合物的化合物库，六个分子家族的 11 个代表：( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备，即。即，在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息，例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。
• Gurjar, M. K.; Purandare, A. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 554 - 555
  作者：Gurjar, M. K.、Purandare, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• GURJAR, M. K.;PURANDARE, A. V., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 554-555
  作者：GURJAR, M. K.、PURANDARE, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4170601A
  申请人：——

  公开号：US4170601A

  公开（公告）日：1979-10-09
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017135898A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present application relates to a process for preparing a dicarboxylic acid or dicarboxylic ester according to general formula (IV) R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4 (IV), comprising the steps of subjecting alkenoic acid or alkenoate of formula (II) R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H (II) to a metathesis reaction in the presence of a metathesis catalyst to form a longer-chain alkenoic acid or alkenoate of formula (III) R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H (III) where x

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x