(adamantyl-1')-2 adamantanol-2 | 38172-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (adamantyl-1')-2 adamantanol-2
• 英文别名: 2-(1-adamantyl)-2-adamantanol；2-(1-adamantyl)adamantan-2-ol；2(1-adamantyl)adamantanol-2
• CAS: 38172-65-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: TXGRIEFIAQYNNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  412.1±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (adamantyl-1')-2 adamantanol-2 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,2'-biadamantyl
  参考文献：
  名称：

  Lomas, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 519 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 1-氯金刚烷 在 lithium 作用下， 生成 (adamantyl-1')-2 adamantanol-2
  参考文献：
  名称：

  分子混合物的合成：缩合条件最优化的条件dbs组成有机锂笼子，组成不同的基质

  摘要：

  已在各种介质中检查了桥头有机锂化合物与三种不可烯酮化的酮（六甲基丙酮，金刚烷酮和二苯甲酮）的反应性。缩合反应需要使用混合溶剂（戊烷-醚或戊烷-THF），但是副产物是通过溶剂攻击形成的。通过增加分子的亲脂性，桥头结构的烷基化使得可以将有机锂化合物溶解在烃中并在其中进行缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91260-8

文献信息

• The Barbier synthesis: a one-slip Grignard reaction?
  作者：Gerard Molle、Pierre Bauer

  DOI：10.1021/ja00376a039

  日期：1982.6
• Molle,G. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 39 - 43
  作者：Molle,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Elimination in 2-(Tert-alkyl)adamantan-2-ols: An easy synthesis of bridgehead-substituted 2,4-dehydroadamantanes
  作者：John S. Lomas

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199608)9:8<588::aid-poc824>3.0.co;2-v

  日期：1996.8
• Reduction potentials of reagents: II - a tool to anticipate yields of organometallic reactions?
  作者：Jacques-Emile Dubois、Pierre Bauer、Sylvette Briand

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80386-x

  日期：1988.1
• MOLLE, G.;BAUER, P., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 12, 3481-3487
  作者：MOLLE, G.、BAUER, P.

  DOI：——

  日期：——