2-Chlor-5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiazol | 91349-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chlor-5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiazol
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-4-p-tolyl-thiazole；2-Chloro-5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 91349-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNS
• 分子量: 223.726
• InChiKey: VMEUJILVDOMMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 2-Chlor-5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiazol 生成 5-Oxo-2-methyl-3-p-tolyl-5H-thiazolo-<2,3-b>-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根衍生物。23.合成包含酚，烷氧基和烷基的5H-噻唑基（3,2-A）喹唑啉-5-酮和5H-噻唑基（2,3-B）喹唑啉-5-酮衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00340a027
• 作为产物：
  描述：

  2-thiocyanato-1-(p-tolyl)propan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Chlor-5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  Studies in Thiazoles. V. Synthesis of Some 2-Chloro- and 2-Hydroxythiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01053a059

文献信息

• Studies in Thiazoles. V. Synthesis of Some 2-Chloro- and 2-Hydroxythiazoles
  作者：K. S. Dhami、S. S. Arora、K. S. Narang

  DOI：10.1021/jo01053a059

  日期：1962.6
• Thiopegan Derivatives. XXIII. Synthesis of 5H-Thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one and 5H-Thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one Derivatives Containing Phenolic, Alkoxy, and Alkyl Groups
  作者：K. S. Dhami、S. S. Arora、K. S. Narang

  DOI：10.1021/jm00340a027

  日期：1963.7