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2-thiocyanato-1-(p-tolyl)propan-1-one | 875289-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thiocyanato-1-(p-tolyl)propan-1-one
英文别名
[1-(4-Methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] thiocyanate
2-thiocyanato-1-(p-tolyl)propan-1-one化学式
CAS
875289-87-5
化学式
C11H11NOS
mdl
——
分子量
205.28
InChiKey
RPUVOGHKYAQOKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46 °C
  • 沸点:
    356.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Redox Active Sodium Iodide/Recyclable Heterogeneous Solid Acid: An Efficient Dual Catalytic System for Electrochemically Oxidative α-C−H Thiocyanation and Sulfenylation of Ketones
    作者:Sen Liang、Cheng-Chu Zeng、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Xu-Gang Luo、Fa-zheng Ren
    DOI:10.1002/adsc.201701401
    日期:2018.4.3
    An efficient electrochemically oxidative α‐C−H thiocyanation and sulfenylation of ketones has been developed in a simple undivided cell under constant current condition. The electrochemistry performs using NaI as the redox catalyst and heterogeneous solid salt Amberlyst‐15(H)® (A‐15(H)) as proton catalyst without the addition of external conductive salts. The protocol proved to be practical since the
    在恒定电流条件下,在一个简单的不分格电池中,已开发出一种有效的酮的电化学氧化α-C-H化和酮磺酰化方法。电化学使用NaI作为氧化还原催化剂,使用非均相固体盐Amberlyst-15(H)®(A-15(H))作为质子催化剂,无需添加外部导电盐。该协议被证明是可行的,因为固体盐最多可以连续五个克级重复使用,而不会显着降低效率。对照实验和循环伏安法分析表明,该反应可能通过级联的α-卤代反应以及随后的化或亚磺酰化来进行。
  • Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 392
    作者:Dhami et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Thiopegan Derivatives. XXIII. Synthesis of 5H-Thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one and 5H-Thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one Derivatives Containing Phenolic, Alkoxy, and Alkyl Groups
    作者:K. S. Dhami、S. S. Arora、K. S. Narang
    DOI:10.1021/jm00340a027
    日期:1963.7
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