4-aminopentanoic acid | 349548-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-aminopentanoic acid
• 英文别名: 4-methyl-4-aminobutyric acid；4-Aminovaleric acid；4-azaniumylpentanoate
• CAS: 349548-27-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01211028
• 分子量: 117.148
• InChiKey: ABSTXSZPGHDTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(5-Diazo-1-methyl-4-oxo-pentyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Elz, Sigurd; Schunack, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 238 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-aminopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  无序介孔二氧化硅负载 Pt 催化剂在温和条件下催化乙酰丙酸转化为吡咯烷酮

  摘要：

  生物质衍生！开发了一种非酸性介孔二氧化硅负载的 Pt 催化剂，用于在室温和大气氢气下生产生物质衍生的 5-甲基吡咯烷酮。合适的介孔结构创造了Pt物质的高度分散并加速了反应过程。亚胺在催化剂上异构化为烯胺使得这种转化在温和条件下变得容易。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301046

文献信息

• Ammonia borane enabled upgrading of biomass derivatives at room temperature
  作者：Wenfeng Zhao、Sebastian Meier、Song Yang、Anders Riisager

  DOI：10.1039/d0gc02372h

  日期：——

  Simplifying biomass conversion to valuable products with high efficiency is pivotal for the sustainable development of society. Herein, an efficient catalyst-free system using ammonia borane (AB) as the hydrogen donor is described, which enables controllable reaction selectivity towards four value-added products in excellent yield (82–100%) under very mild conditions. In particular, the system is uniquely

  高效地将生物质转化为有价值的产品对于社会的可持续发展至关重要。本文描述了一种有效的无催化剂系统，该系统使用氨硼烷（AB）作为氢供体，在非常温和的条件下，该系统能够以优异的收率（82-100％）对四种增值产品进行可控的反应选择性。特别是，该系统在室温下生产γ-戊内酯（GVL）具有独特的效率。原位结合NMR和计算研究阐明了AB在甲醇中的氢转移机理，从水中的乙酰丙酸酯形成GVL的新途径，以及在同一系统中还原和还原胺化之间的竞争机理。此外，采用一锅，两步策略将碳水化合物以高收率直接转化为GVL。通过在室温下在甲醇中使用这种无催化剂的策略，可以在30分钟的短时间内制备出范围相当广的产品。
• Scope and limitations of reductive amination catalyzed by half-sandwich iridium complexes under mild reaction conditions
  作者：Dat P. Nguyen、Rudolph N. Sladek、Loi H. Do

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152196

  日期：2020.8

  broad assortment of carbonyl-containing compounds. In aqueous media, selective reduction of carbonyls to 1° amines was achieved in the absence of acids. Unfortunately, at Ir catalyst concentrations of <1 mM in water, reductive amination efficiency dropped significantly, which suggest that this catalytic methodology might be not suitable for aqueous applications where very low catalyst concentration is

  使用甲酸铵作为氮源和氢化物源的半夹心铱配合物可以促进醛和酮向 1°胺的转化。为了优化这种绿色化学合成方法，我们在生理温度 (37 °C) 和环境压力下在常见极性溶剂中测试了各种羰基底物。我们发现，在甲醇中，对于广泛种类的含羰基化合物，可以实现胺对醇/酰胺产物的优异选择性。在水性介质中，在不存在酸的情况下，羰基化合物选择性还原为 1° 胺。不幸的是，在水中 Ir 催化剂浓度 <1 mM 时，还原胺化效率显着下降，
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• Facile synthesis of γ-, α-, and ε-lactams by cyclodehydration of ω-amino acids on alumina or silica gel
  作者：Artur Bladé-Font

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93171-x

  日期：1980.1

  It has been found that γ-, α-, and ε-amino acids cyclodehydrate easily to their corresponding lactams by the action of alumina or silica gel in boiling toluene.

  已经发现，在沸腾的甲苯中，通过氧化铝或硅胶的作用，γ-，α-和ε-氨基酸容易脱水成相应的内酰胺。
• [EN] PYRIDIN-4-YLAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDIN-4-YLAMINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005051915A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson’s disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders - such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α2δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及一种在治疗神经病性疼痛中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及在治疗精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、躁郁症和恐慌，以及在治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（如倒班引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其他疾病中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及选择性结合到Ca通道α2δ-1亚基的新型三唑吡啶化合物。