methyl 4-aminopentanoate | 93338-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-aminopentanoate
• CAS: 93338-64-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: NHMQROWVIOFGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-fluoro-3-methyl-phenyl)carbamoyl]benzenesulfonyl chloride 、 methyl 4-aminopentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.18 g的产率得到Methyl 4-[[3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)carbamoyl]phenyl]sulfonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学异构体形式、盐类、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2014131847A1
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 盐酸 、 zinc diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 29.34h， 生成 methyl 4-aminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  金属控制的区域选择性直接分子间α-或γ-氨基叠氮羧酸酯化反应

  摘要：

  描述了不饱和N-酰基吡唑与偶氮二羧酸盐的金属控制的区域选择性分子间胺化。在锌催化下，N-酰基吡唑底物在N-酰基吡唑部分的α-位进行胺化。相反，以银为催化剂，反应得到γ-氨基化产物。两种催化方案都提供了有效，区域选择性地访问结构独特的含C-N键的化合物的替代，便捷和简单策略。该方法的合成效用通过克规模的实验以及随后的γ-氨基酸类似物的有效合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01183

文献信息

• A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent
  作者：Siya Ram、Richard E. Ehrenkaufer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91034-2

  日期：1984.1

  Various aliphatic and aromatic nitro compounds were selectively and rapidly reduced to their corresponding amino derivatives in very good yield using anhydrous ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent.

  使用无水甲酸铵作为催化的氢转移剂，可以将各种脂肪族和芳香族硝基化合物选择性且快速地还原为相应的氨基衍生物，并具有很高的收率。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] CONVERSION OF A MULTIHYDROXYLATED-ALIPHATIC HYDROCARBON OR ESTER THEREOF TO A CHLOROHYDRIN<br/>[FR] CONVERSION D'UN HYDROCARBURE ALIPHATIQUE MULTIHYDROXYLE OU L'UN DE SES ESTERS EN CHLOROHYDRINE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2006020234A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a process for converting a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin, by contacting the multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof starting material with a source of a superatmospheric partial pressure of hydrogen chloride for a sufficient time and at a sufficient temperature, and wherein such contracting step is carried out without substantial removal of water, to produce the desired chlorohydrin product; wherein the desired product or products can be made in high yield without substantial formation of undesired overchlorinated byproducts. In addition, certain catalysts of the present invention may be used in the present process at superatmospheric, atmospheric and subatmospheric pressure conditions with improved results.

  本发明涉及一种将多羟基脂肪烃或其酯转化为氯水合物的方法，通过将多羟基脂肪烃或其酯起始物料与氯化氢的超大气分压源接触足够的时间和适当的温度，其中这种接触步骤在没有实质性去除水的情况下进行，以生产所需的氯水合物产品；所述所需产品或产品可以高产率地制备，而几乎不形成不需要的过氯化副产物。此外，本发明的某些催化剂可以在超大气压、大气压和次大气压条件下用于本方法，取得改进的结果。
• A Facile Synthesis of α-Amino Esters via Reduction of α-Nitro Esters Using Ammonium Formate as a Catalytic Hydrogen Transfer Agent
  作者：Siya Ram、Richard E. Ehrenkaufer

  DOI：10.1055/s-1986-31497

  日期：——

  Various nitroesters 3 were selectively and rapidly reduced to their corresponding amino esters 4 in very good yield using anhydrous ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent.

  各种硝基酯3在无水甲酸铵作为催化氢转移剂的条件下，选择性且快速地被还原为相应的氨基酯4，产率非常好。
• Synthesis and Purification of Pteroic Acid and Conjugates Thereof
  申请人：Xu Le-Cun

  公开号：US20080207625A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Methods for purifying pteroic acid, analogs of pteroic acid, and derivatives of pteroic acid are described. Methods for synthesizing and purifying conjugates of vitamins, including FITC conjugates of folic acid, folic acid analogs, and derivatives of folic acid and folic acid analogs are also described. Purified forms of pteroic acid, derivatives and analogs of pteroic acid, and conjugates thereof are also described.

  本文描述了纯化叶酸、叶酸类似物和叶酸衍生物的方法。还描述了合成和纯化维生素共轭物的方法，包括荧光素同型半胱氨酸（FITC）共轭的叶酸、叶酸类似物和叶酸衍生物。还描述了纯化的叶酸、叶酸衍生物和类似物以及它们的共轭物。