2-(2-indanyl)ethanol | 772-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-indanyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethan-1-ol；2,3-dihydro-1H-indene-2-ethanol；2-(Indanyl-2-)-ethanol；2-(indan-2-yl)ethanol；2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanol；2-indanethanol
• CAS: 772-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD11617159
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SSJGMHHEVDFMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-indanyl)ethanol 在 四丙基高钌酸铵 molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 CH₃CN 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(indan-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2-indanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新的强力脯氨酰内肽酶抑制剂：茚满和四氢萘衍生物及其类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  通过对1- [1-（4-苯基丁酰基）-L-脯氨酰基]-吡咯烷（SUAM-1221，1）或1- [1-（苄氧羰基）-L-脯氨酸]脯氨酸（Z- Pro-proalal，2）和被测试对犬脑中纯化的脯氨酰内肽酶（PEP）的体外抑制活性。在一系列缺少甲酰基或氰基的化合物中，3- [3-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-硫代脯氨酰基]噻唑烷（13）与1相比，效价提高了约20倍（IC50 = 2.3 nm）。具有甲酰基或氰基的化合物显示出比没有这种官能团的化合物更有效的抑制活性。在体外测试的所有化合物中，1- [1-（2-茚满基乙酰基）-L-脯氨酰基]脯氨酸（27），1- [1-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-脯氨酰]脯氨酸（29），1- [3-[（S）-2-（1,2,3，

  DOI：

  10.1021/jm00039a019

文献信息

• Remedy for hyperlipidemia
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05750524A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The invention relates to a remedy for hyperlipidemia, which comprises, as an active ingredient, an indane derivative represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 means an alkyl group having 1-12 carbon atoms, a benzyl group, a styryl group, a naphthyl group, a phenyl group which may be substituted, or a thienyl group which may be substituted, R.sup.2 denotes a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group having 1-4 carbon atoms, ##STR2## Y is a group represented by --(CH.sub.2).sub.p -- (p stands for an integer of 0-5), a group represented by --CO--(CH.sub.2).sub.q .about. or --CH(OH)--(CH.sub.2).sub.q .about. (q stands for an integer of 1-4, and .about. means bonding to R.sup.2), an oxymethylene group, or a vinylene group, and n stands for an integer of 1-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to use of this compound for the preparation of a remedy for hyperlipidemia, and to a method for treating hyperlipidemia by making good use of this compound.

  该发明涉及一种治疗高脂血症的药物，其活性成分为一种由通式（1）表示的茚衍生物：##STR1## 其中R.sup.1表示具有1-12个碳原子的烷基基团，苄基，苯乙烯基，萘基，可能被取代的苯基或可能被取代的噻吩基，R.sup.2表示羧基，具有1-4个碳原子的烷氧羰基，##STR2## Y表示--(CH.sub.2).sub.p --（p为0-5的整数），表示--CO--（CH.sub.2).sub.q .about.或--CH(OH)--（CH.sub.2).sub.q .about.（q为1-4的整数，.about.表示与R.sup.2结合），氧甲亚甲基基团或乙烯基团，n为1-4的整数，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗高脂血症的药物的这种化合物的使用，以及通过充分利用这种化合物治疗高脂血症的方法。
• 3-anilino-2-cycloalkenone derivatives
  申请人：Nikken Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06235736B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A 3-anilino-2-cycloalkenone derivative of the formula (I): wherein, R1 represents a C1 to C8 alkyl group, which may have a substituent, except for a methyl group, a C3 to C7 cycloalkyl group, a 3-tetrahydrofuryl group, an 2-indanyl group, etc., R2 represents a C1 to C4 alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, a C3 to C7 alkyl group, which may have a substituent, a C3 to C7 cycloalkyl group, etc., R4 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, which may have a substituent, a halogen atom, etc., R5, R6, R7, and R8 independently represent a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, which may have a substituent, etc., X represents —(CR11R12)n—, wherein n is 0 to 2, R11 and R12 independently represent a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, which may have a substituent, etc. or —NR13— wherein R13 represents a hydrogen atom or a C1 to C5 alkyl group, which may have a substituent, and its optical isomers or their pharmaceutically acceptable salts or their hydrates or solvates.

  3-苯胺-2-环烯酮衍生物的公式(I)：其中，R1代表一个C1至C8的烷基，可以有取代基，但不包括甲基，一个C3至C7的环烷基，一个3-四氢呋基，一个2-茚基等；R2代表一个C1至C4的烷基；R3代表一个氢原子，一个C3至C7的烷基，可以有取代基，一个C3至C7的环烷基等；R4代表一个氢原子，一个C1至C5的烷基，可以有取代基，一个卤素原子等；R5、R6、R7和R8各自独立代表一个氢原子，一个C1至C5的烷基，可以有取代基等；X代表—(CR11R12)n—，其中n是0至2，R11和R12各自独立代表一个氢原子，一个C1至C5的烷基，可以有取代基等，或者—NR13—其中R13代表一个氢原子或一个C1至C5的烷基，可以有取代基，以及它的光学异构体或它们的药用可接受盐或它们的水合物或溶剂化物。
• 4-(2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione as specific alpha2B agonist and methods of using the same
  申请人：Heidelbaugh M. Todd

  公开号：US20050075366A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compound of the formula wherein the * indicates an asymmetric carbon, is specific to alpha 2B adrenergic receptors in preference over alpha 2A and alpha 2C adrenergic receptors, and as such has no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compound is useful as medicament in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors.

  该化学式的化合物，其中*表示一个不对称碳原子，对α2B肾上腺素受体具有特异性，优先于α2A和α2C肾上腺素受体，因此几乎没有或仅有极小的心血管和/或镇静活性。该化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2B肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病和/或缓解症状的药物。
• Visible-Light-Induced C–O Bond Formation for the Construction of Five- and Six-Membered Cyclic Ethers and Lactones
  作者：Honggu Im、Dahye Kang、Soyeon Choi、Sanghoon Shin、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03166

  日期：2018.12.7

  Visible-light-induced intramolecular C–O bond formation was developed using 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPT), which allows the regiocontrolled construction of cyclic ethers and lactones. The reaction is likely to proceed through the single-electron oxidation of the phenyl group, followed by the formation of a benzylic radical, thus preventing a competing 1,5-hydrogen abstraction pathway

  可见光诱导的分子内C-O键的形成是使用2,4,6-三苯基吡啶鎓四氟硼酸酯（TPT）进行的，该化合物可进行区域控制的环醚和内酯的构建。该反应可能通过苯基的单电子氧化进行，然后形成苄基，从而阻止竞争的1,5-氢提取途径。详细的机理研究表明，分子氧可用于捕获自由基中间体以形成苯甲醇，然后将其进行环化。通过使用统一协议提供对有价值的五元和六元环醚和内酯的有效访问，此新方法可作为强大的平台。
• Diene intermediates for indantetrol derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03984407A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Compounds are provided having the structure ##SPC1## Wherein n is 1, 2 or 3, m and m' are 0, 1 or 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and can be hydrogen, lower alkyl, halolower alkyl, acyl, lower alkoxy-carbonyl ##EQU1## amido ##EQU2## or lower alkoxyalkylene, X is a straight or branched bivalent aliphatic radical and Y is ##EQU3## These compounds are useful in the treatment of hypertension.

  提供具有结构##SPC1##的化合物 其中n为1、2或3，m和m'为0、1或2，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧羰基##EQU1## 酰胺##EQU2## 或低烷氧基烷基，X为直链或支链二价脂肪族基团，Y为##EQU3## 这些化合物在治疗高血压方面很有用。