N,N'-diisopropylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidine | 1017833-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-diisopropylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidine
• 英文别名: N,N'-diisopropylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidinate(+1H)；Hpbpamd；2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N,N'-di(propan-2-yl)ethanimidamide
• CAS: 1017833-07-6
• 化学式: C₁₈H₃₀N₆
• 分子量: 330.476
• InChiKey: DUJQGGKETYYAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidine 、 三乙基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[AlEt₂(N,N'-diisopropylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidine(NH tautomer))AlEt₂]
  参考文献：
  名称：

  基于双金属蝎子酸盐的螺旋有机铝络合物，可有效地将二氧化碳固定在各种环状碳酸酯中

  摘要：

  可以通过加热初步的双核加合物或通过直接加热2当量的配体配体来获得新的双金属螺旋铝配合物。的AlR 3。X射线衍射分析证实了配体中的高配位通用性和配合物中存在螺旋手性。DFT计算证实了双金属配合物中辅助蝎子的优先排列，并合理化了所提出的反应机理。研究了双金属配合物作为催化剂与卤化物结合用于CO 2的环加成反应与多种环氧化物形成环状碳酸酯。这些研究导致了可持续，廉价，高效和选择性的双组分系统的开发，该系统具有非常广泛的底物范围，包括内部的和具有挑战性的生物基三取代萜烯衍生的底物，在温和条件下可实现高反式环氧丙烷的转化率（79％转化温度为70°C，10 bar CO 2，1 mol％，66 h）

  DOI：

  10.1039/d0cy00593b

文献信息

• Synthesis, structures and ring-opening polymerization studies of new zinc chloride and amide complexes supported by amidinate heteroscorpionate ligands
  作者：Luis F. Sánchez-Barba、Carlos Alonso-Moreno、Andrés Garcés、Mariano Fajardo、Juan Fernández-Baeza、Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Ana M. Rodríguez、Isabel López-Solera

  DOI：10.1039/b910048b

  日期：——

  Alternatively, aliphatic amide derivatives [Zn(NR2)(pbpamd)] (R = SiMe3 6, SiHMe2 7 and iPr 8) were cleanly prepared by reacting the amidine-heteroscorpionate compound Hpbpamd with the corresponding bis(amide) zinc complexes [Zn(NR2)2] (R = SiMe3, SiHMe2 and iPr). The single-crystal X-ray structures of complexes 2, 3 and 6 confirm a 4-coordinate arrangement in all cases, with the zinc metal surrounded in a

  异蝎子锂盐[Li（pbpamd）（THF）] [pbpamd = N，N'-二异丙基双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰胺酸盐]和[Li（tbpamd）（THF）] [tbpamd =含1当量ZnCl2的N-乙基-N'-叔丁基双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰胺酸酯]提供了非常高产率的中性杂蝎子酸盐氯化锌配合物[ZnCl（NNN）]（NNN = pbpamd 1和tbpamd 2）。化合物1用作合成芳族酰胺锌化合物[Zn（NHAr）（pbpamd）]的方便原料，其中NHAr = 4-甲基苯基酰胺（NH-4-MeC6H4）3，2,4,6-三甲基苯基酰胺（ NH-2,4,6-Me3C6H2）4和2,6-二乙基苯基酰胺（NH-2,6-Et2C6H3）5通过相应的芳族伯酰胺锂盐反应而生成。另外，脂肪族酰胺衍生物[Zn（NR2）（pbpamd）]（R = SiMe3 6，SiHMe2 7和iPr
• Discrete Heteroscorpionate Lithium and Zinc Alkyl Complexes. Synthesis, Structural Studies, and ROP of Cyclic Esters
  作者：Carlos Alonso-Moreno、Andrés Garcés、Luis F. Sánchez-Barba、Mariano Fajardo、Juan Fernández-Baeza、Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Antonio Antiñolo、Lewis Broomfield、M. Isabel López-Solera、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/om701187s

  日期：2008.3.24

  The reaction of bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)methane (bdtbpzm) with BunLi and carbodiimide derivatives, namely, N,N′-diisopropyl and 1-tert-butyl-3-ethyl carbodiimides, gives rise to the new sterically hindered lithium acetamidinate [Li(tbptamd)(THF)] (1) [tbptamd = N-ethyl-N′-tert-butylbis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetamidinate] and [Li(pbptamd)(THF)] (2) [pbptamd = N,N′-diisopropylbis(3

  双反应（3,5-二-叔-butylpyrazol -1-基）甲烷（bdtbpzm）与卜Ñ Li和碳化二亚胺衍生物，即，Ñ，N'二异丙基和1-叔丁基-3-乙基碳二亚胺，产生了新的空间位阻的锂乙脒[李（TBP吨AMD）（THF）]（1）[TBP吨AMD = N-乙基- N' -叔-butylbis（3,5-二-叔-butylpyrazol- 1-基）乙酰胺基]和[Li（pbp t amd）（THF）]（2）[pbp t amd = N，N'-二异丙基双（3,5-二叔丁基吡唑-1-基）乙酰胺酸酯]。的随后的水解1和2，以及最近报道的heteroscorpionate锂盐[李（tbpamd）（THF）] [tbpamd = N-乙基- N' -叔-butylbis（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙脒基]和[Li（pbpamd）（THF）] [pbpamd = N，N'-二异丙基双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰胺酸酯]与NH
• Bimetallic scorpionate-based helical organoaluminum complexes for efficient carbon dioxide fixation into a variety of cyclic carbonates
  作者：Marta Navarro、Luis F. Sánchez-Barba、Andrés Garcés、Juan Fernández-Baeza、Israel Fernández、Agustín Lara-Sánchez、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1039/d0cy00593b

  日期：——

  preferential arrangement of the ancillary scorpionates in the bimetallic complexes and rationalized the proposed reaction mechanism. Bimetallic complexes were investigated as catalysts in combination with halides for the cycloaddition reaction of CO2 with a wide range of epoxides for cyclic carbonate formation. These studies led to the development of a sustainable, inexpensive, efficient and selective bicomponent

  可以通过加热初步的双核加合物或通过直接加热2当量的配体配体来获得新的双金属螺旋铝配合物。的AlR 3。X射线衍射分析证实了配体中的高配位通用性和配合物中存在螺旋手性。DFT计算证实了双金属配合物中辅助蝎子的优先排列，并合理化了所提出的反应机理。研究了双金属配合物作为催化剂与卤化物结合用于CO 2的环加成反应与多种环氧化物形成环状碳酸酯。这些研究导致了可持续，廉价，高效和选择性的双组分系统的开发，该系统具有非常广泛的底物范围，包括内部的和具有挑战性的生物基三取代萜烯衍生的底物，在温和条件下可实现高反式环氧丙烷的转化率（79％转化温度为70°C，10 bar CO 2，1 mol％，66 h）