N-(3-bromo-2-methylphenyl)acetamide | 67866-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 67866-91-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: YYAPEVMVBWRSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-methylphenyl)acetamide 在 溴 作用下， 生成 乙酸-(3,4-二溴-2-甲基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Tandem optimization of target activity and elimination of mutagenic potential in a potent series of N-aryl bicyclic hydantoin-based selective androgen receptor modulators

  摘要：

  Pharmacokinctic studies in cynomolgus monkeys with a novel prototype selective androgen receptor modulator revealed trace amounts of an aniline fragment released through hydrolytic metabolism. This aniline fragment was determined to be mutagenic in an Ames assay. subsequent concurrent optimization for target activity and avoidance of mutagenicity led to the identification of a pharmacologically superior clinical candidate without mutagenic potential. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.076
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3-bromo-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 123I-Labelled Analogues of Imidazobenzodiazepine Receptor Ligands.

  摘要：

  溴代或碘代异丁烯酸酐与 N-甲基甘氨酸、L-脯氨酸或 D-脯氨酸反应，得到溴代或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮。 或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮，在与乙基或叔丁基异氰基乙酸酯缩合后 异氰基乙酸乙酯或异氰基乙酸叔丁酯缩合后，得到溴代或碘代咪唑苯并 碘咪唑并二氮杂卓羧酸酯。这些芳基卤化物 在（三苯基膦）存在下，用双（三丁基锡）将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷。 三苯基膦）钯（0）的存在下，用双（三丁基锡）将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷，然后用 在氯胺-T 的存在下，用（123I）碘化钠处理锡烷，得到所需的 123I 标记。 得到所需的 123I 标记的类似物 咪唑苯并二氮杂卓受体配体氟马西尼和溴他西尼。

  DOI：

  10.1071/ch99135

文献信息

• New indazole and indolone derivatives and their use pharmaceuticals
  申请人：Allerton Norfor Charlotte Moira

  公开号：US20050267096A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides for compounds of formula (I), which are a class of dopamine agonists, more particularly a class of agonists that are selective for D3 over D2. These compounds are useful for the treatment and/or prevention of sexual dysfunction, for example female sexual dysfunction (FSD), in particular female sexual arousal disorder (FSAD), hypoactive sexual desire disorder (HSDD; lack of interest in sex), female orgasmic disorder (FOD; inability to achieve orgasm); and male sexual dysfunction, in particular male erectile dysfunction (MED). Male sexual dysfunction as referred to herein is meant to include ejaculatory disorders such as premature ejaculation, anorgasmia (inability to achieve orgasm) or desire disorders such as hypoactive sexual desire disorder (HSDD; lack of interest in sex). These compounds are also useful in treating neuropsychiatric disorders and neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一类多巴胺激动剂的化合物，具体来说是一类选择性作用于D3而非D2的激动剂。这些化合物可用于治疗和/或预防性功能障碍，例如女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤醒障碍（FSAD），性欲不振障碍（HSDD；对性欲缺乏兴趣），女性性高潮障碍（FOD；无法达到高潮）；以及男性性功能障碍，特别是男性勃起功能障碍（MED）。本文提到的男性性功能障碍包括射精障碍，如早泄，无法达到高潮的无性感（无法达到高潮）或性欲障碍，如性欲不振（HSDD；对性欲缺乏兴趣）。这些化合物还可用于治疗神经精神障碍和神经退行性疾病。
• 1,4,6-Trisubstituted imidazo[4,5-c]pyridines as inhibitors of Bruton’s tyrosine kinase
  作者：Soňa Krajčovičová、Radek Jorda、David Vanda、Miroslav Soural、Vladimír Kryštof

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113094

  日期：2021.2

  bearing imidazo [4,5-b]pyridine scaffolds. In contrast to expectations based on previous studies, the imidazo [4,5-c]pyridine inhibitor exhibited a significantly higher activity against BTK compared to its imidazo [4,5-b]pyridine isomer. An inherent SAR study in the series of imidazo [4,5-c]pyridine compounds revealed a remarkably high tolerance of C6 substitutions for both hydrophobic and hydrophilic

  在本文中，我们报告了一种针对三取代咪唑并[4,5- c ]吡啶的有效合成方法，该吡啶被设计为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。引入了两种可供选择的合成路线，用于简单制备所需化合物的N 1，C 4，C 6位置的可变取代基，以及易于获得的结构单元。此外，开发的合成方法对于带有咪唑并[4，5- b ]吡啶骨架的异构体化合物是可行的。在基于以往的研究对比期望，咪唑并[4,5- c ^ ]吡啶抑制剂显示出对BTK显著更高的活性相比，它的咪唑并[4,5- b]吡啶异构体。一系列咪唑并[4,5- c ]吡啶化合物的固有SAR研究表明，对于疏水和亲水取代基，C 6取代均具有极高的耐受性。初步的细胞实验表明在Burkitt淋巴瘤和套细胞淋巴瘤细胞系中有选择性的BTK靶向。因此，这些抑制剂可以作为进一步开发的起点，最终导致可以在依鲁替尼治疗失败后使用的BTK抑制剂。
• [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING BENZO[C]PHENOXAZINE FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES BENZO[C]PHÉNOXAZINE ÉPARGNANT LE NERF DANS LE PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020056046A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided are near-infrared nerve-sparing fluorescent compounds, compositions comprising them, and methods of their use in medical procedures.

  提供了近红外神经保护荧光化合物，包括它们的组合物，以及在医疗程序中使用它们的方法。
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。