(2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-2-(¹⁸F)fluoroethoxymethyl)-benzyloxy)-2H-pyridazin-3-one | 863887-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-2-(¹⁸F)fluoroethoxymethyl)-benzyloxy)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: (2-(tert-butyl)-4-chloro-5-((4-((2-(18F)-fluoroethoxy)methyl)benzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one)；2-(t-butyl)-4-chloro-5-((4-((2-fluoroethoxy)methyl)benzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one；¹⁸F-flurpiridaz；(18)F-flurpiridaz；8F-BMS7472158-02；flurpiridaz F 18；Flurpiridaz (18F)；2-tert-butyl-4-chloro-5-[[4-(2-(18F)fluoranylethoxymethyl)phenyl]methoxy]pyridazin-3-one
• CAS: 863887-89-2
• 化学式: C₁₈H₂₂ClFN₂O₃
• 分子量: 367.837
• InChiKey: RMXZKEPDYBTFOS-LRFGSCOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基甲基)苯甲酸甲酯 在 三苯基膦 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetraethylammonium [18F]fluoride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 四乙基碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 (2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-2-(¹⁸F)fluoroethoxymethyl)-benzyloxy)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING IMAGING AGENTS, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDES ET APPAREIL POUR EFFECTUER LA SYNTHESE D'AGENTS D'IMAGERIE ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2011097649A3

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Pyridazinone Analogues as Potential Cardiac Positron Emission Tomography Tracers
  作者：Ajay Purohit、Heike Radeke、Michael Azure、Kelley Hanson、Richard Benetti、Fran Su、Padmaja Yalamanchili、Ming Yu、Megan Hayes、Mary Guaraldi、Mikhail Kagan、Simon Robinson、David Casebier

  DOI：10.1021/jm701443n

  日期：2008.5.1

  A series of fluorinated pyridazinone derivatives with IC50 values ranging from 8 to 4000 nM for the mitochondrial complex 1 (MC1) have been prepared. Structure-activity relationship (SAR) assessment indicated preference of the fluorine label to be incorporated on an alkyl side chain rather than directly on the pyridazinone moiety. Tissue distribution studies of a series of analogues ([18F] 22-28) in

  制备了一系列线粒体复合物1（MC1）的IC50值为8至4000 nM的氟化哒嗪酮衍生物。结构-活性关系（SAR）评估表明，优先选择将氟标记掺入烷基侧链，而不是直接掺入哒嗪酮部分。在Sprague-Dawley（SD）大鼠中进行的一系列类似物（[18F] 22-28）的组织分布研究确定[18F] 27是最有前途的放射性示踪剂，其在心脏组织中的摄取量很高（3.41％ID / g；术后30分钟）注射）以及有利的心脏与非目标器官分布比率。[18F] 27给药后SD大鼠和非人类灵长类动物的MicroPET图像可轻松评估60分钟内的心肌，对肺或肝的干扰最小。
• COMPOSITIONS COMPRISING ASCORBIC ACID AND AN IMAGING AGENT AND RELATED METHODS
  申请人：Castner James F.

  公开号：US20140328757A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is generally directed towards compositions comprising ascorbic acid or ascorbate salt and an imaging agent, and related methods. In some embodiments, the imaging agent comprises pyridaben or a pyridaben analog attached to an imaging moiety.

  本发明通常涉及包含抗坏血酸或抗坏血酸盐和成像剂的组合物，以及相关方法。在某些实施例中，成像剂包括吡啶并或连接到成像基团的吡啶并类似物。
• Methods of making radiolabeled tracers and precursors thereof
  申请人：Casebier S. David

  公开号：US20070036716A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present disclosure relates to a solid-phase process for the production of radiolabeled tracers, in particular for the production of 18 F-labeled compounds which may be used as Positron Emission Tomography (PET) radiolabeled tracers. The disclosure also relates to radiopharmaceutical kits comprising precursors to the radiolabeled tracers, which can be converted to the radiolabeled tracers using the processes described herein.

  本公开涉及一种固相过程，用于生产放射标记示踪剂，特别是用于生产可用作正电子发射断层扫描（PET）放射标记示踪剂的 18 F标记化合物。该公开还涉及包括放射标记示踪剂前体的放射性药剂套件，这些前体可以使用本文描述的过程转化为放射标记示踪剂。
• METHODS AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING IMAGING AGENTS, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Cesati Richard R.

  公开号：US20130064769A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention generally relates to methods and system for the synthesis of imaging agents, and precursors thereof. The methods may exhibit improved yields and may allow for the large-scale synthesis of imaging agents, including imaging agents comprising a radioisotope (e.g., 18 F). Various embodiments of the invention may be useful as sensors, diagnostic tools, and the like. In some cases, methods for evaluating perfusion, including myocardial perfusion, are provided. Synthetic methods of the invention have also been incorporated into an automated synthesis unit to prepare and purify imaging agents that comprise a radioisotope. In some embodiments, the present invention provides a novel methods and systems comprising imaging agent 1, including methods of imaging in a subject comprising administering a composition comprising imaging agent 1 to a subject by injection, infusion, or any other known method, and imaging the area of the subject wherein the event of interest is located.

  本发明通常涉及用于合成成像剂及其前体的方法和系统。这些方法可能表现出更高的产率，并且可以允许大规模合成成像剂，包括含有放射性同位素（例如18F）的成像剂。发明的各种实施例可用作传感器、诊断工具等。在某些情况下，还提供了评估灌注，包括心肌灌注的方法。本发明的合成方法还已纳入自动合成装置中，以制备和纯化包含放射性同位素的成像剂。在某些实施例中，本发明提供了一种包括成像剂1的新方法和系统，包括通过注射、输注或任何其他已知方法向受试者施用含有成像剂1的组合物，并成像事件感兴趣的区域。
• CONTRAST AGENTS FOR APPLICATIONS INCLUDING PERFUSION IMAGING
  申请人：Robinson Simon P.

  公开号：US20110091374A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is directed, in part, to compounds and methods for imaging the central nervous system or cancer, comprising administering to a subject a contrast agent which comprises a compound that binds MC-I, and an imaging moiety, and scanning the subject using diagnostic imaging.

  本发明部分涉及用于成像中枢神经系统或癌症的化合物和方法，包括向受试者注射一个包含结合MC-I的化合物和成像基团的对比剂，并使用诊断成像对受试者进行扫描。