4-Phenylthiomethoxyacetophenone | 77441-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Phenylthiomethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(Phenylsulfanylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 77441-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: JGEYBMTWCQJPTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylthiomethoxyacetophenone 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到对羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Nelson, R. V., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 12, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 对羟基苯乙酮 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-Phenylthiomethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Nelson, R. V., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 12, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0292699A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Compounds of the formula: wherein R₁ and R₂ are independently selected from hydrogen, C₁ to C₄ alkyl, or hydroxy, but R₁ and R₂ are not simultaneously hydroxy;     wherein X is selected from (C(R₄)₂)m, wherein m=1 to 3;     wherein R₄ is selected independently at each occurrence from hydrogen, or C₁ to C₄ alkyl,     wherein R₃ is     wherein Y₁ is selected from (1) hydrogen, (2) C₁ to C₆ alkyl, (3) C₂ to C₆ alkenyl, (4) C₁ to C₆ alkoxy, (5) C₃ to C₈ cycloalkyl, (6) aryl, (7) aryloxy, (8) aroyl, (9) C₁ to C₆ arylalkyl, (10) C₂ to C₆ arylalkenyl, (11) C₁ to C₆ arylalkoxy, (12) C₁ to C₆ arylthioalkoxy, or substituted derivatives of (13) aryl, (14) aryloxy, (15) aroyl, (16) C₁ to C₆ arylalkyl, (17) C₂ to C₆ arylalkenyl, (18) C₁ to C₆ arylalkoxy, (19) C₁ to C₆ arylthioalkoxy, wherein substituents are selected from halo, nitro, cyano, C₁ to C₆ alkyl, alkoxy, or halosubstituted alkyl;     wherein Y₂ is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, halosubstituted alkyl, or Y₁;     and finally wherein M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, aroyl, or C₁ to C₆ alkoyl are potent inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  式中的化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 独立选自氢、C₁ 至 C₄ 烷基或羟基，但 R₁ 和 R₂ 不同时为羟基； 其中 X 选自 (C(R₄)₂)m，其中 m=1 至 3； 其中 R₄ 在每次出现时均独立选自氢或 C₁ 至 C₄ 烷基、 其中 R₃ 是 其中 Y₁ 选自 (1) 氢，(2) C₁ 至 C₆ 烷基，(3) C₂ 至 C₆ 烯基，(4) C₁ 至 C₆ 烷氧基，(5) C₃ 至 C₈ 环烷基、(6) 芳基，(7) 芳氧基，(8) 芳烷基，(9) C₁ 至 C₆ 芳烷基，(10) C₂ 至 C₆ 芳烯基，(11) C₁ 至 C₆ 芳烷氧基，(12) C₁ 至 C₆ 芳硫代烷氧基、或 (13) 芳基、(14) 芳氧基、(15) 芳烷基、(16) C₁ 至 C₆ 芳烷基、(17) C₂ 至 C₆ 芳烯基、(18) C₁ 至 C₆ 芳烷氧基的取代衍生物、(19) C₁ 至 C₆ 芳硫基烷氧基，其中取代基选自卤、硝基、氰基、C₁ 至 C₆ 烷基、烷氧基或卤代烷基； 其中 Y₂ 选自氢、卤素、羟基、氰基、卤代烷基或 Y₁； 最后，其中 M 是氢、药学上可接受的阳离子、芳基或 C₁ 至 C₆ 烷基 是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• HOLTON R. A.; NELSON R. V., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 12, 911-914
  作者：HOLTON R. A.、 NELSON R. V.

  DOI：——

  日期：——
• UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0588785A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• EP0588785A4
  申请人：——

  公开号：EP0588785A4

  公开（公告）日：1991-12-30
• US5185363A
  申请人：——

  公开号：US5185363A

  公开（公告）日：1993-02-09