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4-(2-(4-acetophenoxy)allyl)piperidine | 1314725-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(4-acetophenoxy)allyl)piperidine
英文别名
1-[4-(3-Piperidin-1-ylprop-1-en-2-yloxy)phenyl]ethanone;1-[4-(3-piperidin-1-ylprop-1-en-2-yloxy)phenyl]ethanone
4-(2-(4-acetophenoxy)allyl)piperidine化学式
CAS
1314725-09-1
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
UQQNWIXVSBMOTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 1,2-di(4-acetophenoxy)-2-propene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到4-(2-(4-acetophenoxy)allyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    通过Pd(0)催化的碳酸丙炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应选择性合成功能化的烯丙基化合物
    摘要:
    描述了Pd(0)催化的碳酸炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应。反应进行顺利,并且在中性条件下以良好至优异的收率选择性地合成了各种烯丙基化合物。也可以实现将官能团区域选择性地引入烯丙基化合物中。与氮和碳亲核试剂的反应主要得到2-芳氧基烯丙基化合物。另一方面,脂族醇得到2-烷氧基烯丙基化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.030
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