1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-aminophenyl)-1-(6-oxido-6H-dibenz(c,e)(1,2)oxaphosphorin-6-yl)ethane | 1268247-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-aminophenyl)-1-(6-oxido-6H-dibenz(c,e)(1,2)oxaphosphorin-6-yl)ethane
• 英文别名: 4-[1-(4-Aminophenyl)-1-(6-oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)ethyl]phenol；4-[1-(4-aminophenyl)-1-(6-oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)ethyl]phenol
• CAS: 1268247-23-9
• 化学式: C₂₆H₂₂NO₃P
• 分子量: 427.439
• InChiKey: VFWKRWZSJWMWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294 °C
• 沸点：
  685.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-aminophenyl)-1-(6-oxido-6H-dibenz(c,e)(1,2)oxaphosphorin-6-yl)ethane 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含DOPO且分子结构不对称的双马来酰 亚胺、其制备方法及在制备复合树脂中的应用

  摘要：

  本发明涉及微电子封装材料领域，公开了一种通式(Ⅱ)所示的含DOPO且分子结构不对称的双马来酰亚胺、其制备方法以及在制备复合树脂中的应用。本发明提供的含DOPO且分子结构不对称的双马来酰亚胺可溶于丙酮等常规有机溶剂，为其加工和使用提供了便利；以本发明所提供的含DOPO且分子结构不对称的双马来酰亚胺进一步制备氰酸酯复合树脂，固化产物具有好的热稳定性和阻燃性，其作为微电子封装领域的封装用基本材料具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN104447869B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 对羟基苯乙酮 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-aminophenyl)-1-(6-oxido-6H-dibenz(c,e)(1,2)oxaphosphorin-6-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  基于不对称次膦酸酯化的二胺，具有良好阻燃性的可溶性高Tg聚醚酰亚胺

  摘要：

  这项研究的重点是制备具有良好阻燃性的可溶性高T g聚醚酰亚胺（PEI）。为了实现这一目标，需要使用亚磷酸氨基苯酚1-（4-羟基苯基）-1-（4-氨基苯基）-1-（6-氧代-6H-二苯甲酸酯草磷膦基-6-基制备乙烷（1）。然后，一个不对称的醚二胺，1-（4-（4-（4-氨基苯氧基）苯基）-1-（4-氨基苯基）-1-（6-氧化-6H-dibenz＆lt; c，e＆lt; 1,2，oxaphosphorin-6） -（yl）乙烷（3）的制备方法是：将（1）用4-氯硝基苯进行亲核取代，然后进行催化氢化。由（3）的缩合反应可合成出浅色，坚韧且可折叠的PEI（5），具有良好的热稳定性，有机可溶性和良好的阻燃性。）与N，N-二甲基乙酰胺中的各种芳香族二酐，然后进行热酰亚胺化。评估了所得PEI的性能，并将其与对称PEI（5 '）和聚酰亚胺（5 ''）的性能进行了比较。讨论了结构与属性之间的关系。©2011

  DOI：

  10.1002/pola.24552

文献信息

• High‐ <i>T</i> _g and low‐dielectric epoxy thermosets based on a propargyl ether‐containing phosphinated benzoxazine
  作者：Ching Hsuan Lin、Chu Ming Huang、Tung I. Wong、Hou Chien Chang、Tzong Yuan Juang、Wen Chiung Su

  DOI：10.1002/pola.27125

  日期：2014.5

  mechanism was proposed based on the observation. Benzoxazines (3) and (4) were applied as epoxy curing agents. The microstructure and the structure‐property relationship of the resulting thermosets are discussed. The double‐strand structure in (4)‐cured epoxy thermosets afforded higher crosslinking density, and led to higher thermal properties. In addition, the (4)‐cured epoxy thermosets possess half the

  含炔丙基醚的苯并恶嗪（4）由碳酸钾催化的炔丙基溴的亲核取代和含酚OH的苯并恶嗪（3）制备，后者由1-（4-羟基苯）-1-（4-氨基苯基）-1-（6-氧化-6H-苯甲酸酯 <1,2>氧磷膦-6-6基）乙烷（1）通过三步程序进行。通过IR和DSC监测（4）的固化反应。在此基础上提出了反应机理。苯并恶嗪（3）和（4）用作环氧固化剂。讨论了所得热固性塑料的微观结构和结构-性质关系。（4）中的双链结构固化的环氧树脂热固性材料具有更高的交联密度，并具有更高的热性能。此外，（4）固化的环氧树脂热固性材料比（3）固化的环氧树脂热固性材料具有高极性羟基的一半，因此介电常数，耗散因数和吸水率较低。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1359年至1367年
• US8802846B1
  申请人：——

  公开号：US8802846B1

  公开（公告）日：2014-08-12