2,3-dichloro-4,6-dinitro-aniline | 261764-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4,6-dinitro-aniline
• 英文别名: 2,3-Dichlor-4,6-dinitro-anilin；5,6-dichloro-2,4-dinitroaniline；2,3-Dichloro-4,6-dinitroaniline
• CAS: 261764-90-3
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 252.014
• InChiKey: HYFIHEYSLNBJKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  410.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,3-dichloro-4,6-dinitro-aniline 、 sodium monochloroacetic acid 生成 3-(2,3-dichloro-4,6-dinitro-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Dureja, Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, # 11, p. 936 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2,3-dichloro-4,6-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Hueffer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Micellar catalyzed hydroxylation of 1,2,3-trichloro-4,6-dinitrobenzene: Role of cationic head group–π interaction
  作者：Ankita Ravani、Atindra Shukla、Nandhibatla Vishwanada Sastry、Dinesh Ochhavlal Shah、Manish Kumar Mishra

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.112429

  日期：2020.3

  surface, and the cation-π interaction of surfactant molecules (through cationic head group) with DNTCB molecules. The cation-π interaction plays important role in solubilization process, substrate activation and catalysis of the reaction. The higher surfactant concentrations retard the reaction owing to strong solubilization of DNTCB in micelles and reduced OH– ions concentration around the micelles. The

  用阳离子，阴离子和非离子水研究了胶束催化1,2,3-三氯-4,6-二硝基苯（DNTCB）在NaOH水溶液中的羟基化反应，合成2-氯-4,6-二硝基间苯二酚（CDNR）。离子型表面活性剂以不同的浓度促进反应动力学。使用最佳浓度的阳离子表面活性剂进行胶束催化可有效实现DNTCB的最高转化率（92–100％），这归因于胶束溶液对DNTCB的高溶解能力，胶束的表面正电荷增加了OH –胶束表面附近的离子浓度，以及表面活性剂分子（通过阳离子头基）与DNTCB分子的阳离子-π相互作用。阳离子-π相互作用在增溶过程，底物活化和反应催化中起重要作用。较高的表面活性剂浓度延缓由于DNTCB的强溶解在胶束中的反应和减少的OH -离子浓度周围的胶束。阳离子胶束溶液在最佳表​​面活性剂浓度下可以成为芳族亲核取代反应的有效催化体系。
• Joshi; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 548
  作者：Joshi、Saxena

  DOI：——

  日期：——
• Hueffer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 461
  作者：Hueffer

  DOI：——

  日期：——
• US4033945A
  申请人：——

  公开号：US4033945A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4137228A
  申请人：——

  公开号：US4137228A

  公开（公告）日：1979-01-30