1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide | 50458-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 50458-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: SWXSODIZVQALAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-hydroxyprop-1-enyl)-1,5,6,10b-tetrahydroimidazo<5,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Smallridge, Mark J.; Chapleo, Christopher B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1H-异喹啉-1-腈 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Smallridge, Mark J.; Chapleo, Christopher B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4,6-Substituted pyridazines for treating neuropathic pain and associated syndromes
  申请人：Sultzbaugh Lance

  公开号：US20070191365A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is directed to the use of 3,4,6-substituted pyridazines such as those characterized by structure I for treating conditions such as neuropathic pain among others.

  本发明涉及使用3,4,6-取代吡啶嗪，如结构I所示的化合物，用于治疗神经病痛等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR BINDING LIGANDS
  申请人：Carroll Frank Ivy

  公开号：US20130158072A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Kappa opioid recep-tor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor, such as heroin or cocaine addictions.

  Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果，并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到改善的疾病状态中的使用，比如海洛因或可卡因成瘾。
• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR BINDING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON DE RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：CARROLL FRANK IVY

  公开号：WO2011090473A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor, such as heroin or cocaine addictions.

  Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体功能结合测定中获得显著改善的结果，并且这些拮抗剂在治疗通过kappa阿片受体结合而得到改善的疾病状态中的使用，例如海洛因或可卡因成瘾。