1,3,4,5,6,8,9,10-octachloro-4,5,9,10-tetrahydropyrene | 32692-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5,6,8,9,10-octachloro-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• 英文别名: 1,3,4,5,6,8,9,10-octachloro-4,5,9,10-tetrahydro-pyrene；1,3,4,5,6,8,9,10-Octachlor-4,5,9,10-tetrahydro-pyren；Opt.-inakt. 1,3,4,5,6,8,9,10-Octachlor-4,5,9,10-tetrahydro-pyren；1.3.4.5.6.8.9.10-Octachloro-4.5.9.10-tetrahydropyren
• CAS: 32692-38-9
• 化学式: C₁₆H₆Cl₈
• mdl: MFCD00519385
• 分子量: 481.848
• InChiKey: HLOGUCPTNQWBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-298 °C
• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,6,8,9,10-octachloro-4,5,9,10-tetrahydropyrene 生成 十氯芘
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acids and new derivatives of such acids

  摘要：

  公开号：

  US02009596A1
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 碘 、 氯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到1,3,4,5,6,8,9,10-octachloro-4,5,9,10-tetrahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  核取代的萘二酰亚胺染料的合成及其光学和氧化还原性能

  摘要：

  通过改进的方法合成了2，6-二氯萘二酐。用胺对该二氯酸酐进行酰亚胺化，然后通过烷基或芳基胺逐步进行氯原子的亲核交换，得到了一系列迄今未知的单氨基和二氨基取代的萘二酰亚胺。还报道了合成二氨基取代的萘二酰亚胺的替代途径。详细研究了新合成的氨基官能化萘二酰亚胺的光学和电化学性质。与相应的未取代核心化合物相比，这些染料的吸收最大值（530-620 nm）明显发生了红移。在萘核上，烷基氨基取代的二酰亚胺显示出高达60％的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1021/jo0612269

文献信息

• [EN] NAPHTHALENE DIIMIDE COMPOUNDS INTERACTING WITH G-QUADRUPLEX REGIONS IN DNA<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTALÈNE DIIMIDES INTERAGISSANT AVEC LES STRUCTURES EN G-QUADRUPLEXE DE L'ADN
  申请人：UNIV LONDON PHARMACY

  公开号：WO2009068916A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to novel compounds which are naphthalene diimides of general formula (I). The compounds are used in therapy, particularly in cancer treatment.

  该发明涉及一种新型化合物，其为一般式(I)的萘二酰亚胺。这些化合物被用于治疗，特别是在癌症治疗中。
• Naphthalene Diimide Compounds
  申请人：Gunaratnam Mekala

  公开号：US20100311739A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to novel compounds which are naphthalene diimides of general formula (I). The compounds are used in therapy, particularly in cancer treatment.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是一般式(I)的萘二酰亚胺。这些化合物在治疗中使用，尤其在癌症治疗中。
• Tri- and tetra-substituted naphthalene diimides as potent G-quadruplex ligands
  作者：Francisco Cuenca、Olga Greciano、Mekala Gunaratnam、Shozeb Haider、Deeksha Munnur、Rupesh Nanjunda、W. David Wilson、Stephen Neidle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.050

  日期：2008.3

  A series of tri- and tetra-substituted naphthalene diimides have been designed and synthesized. Several compounds show exceptional affinity for telomeric G-quadruplex DNA in classical and competition FRET assays and SPR studies. They inhibit telomerase in the TRAP assay, and show potent senescence-based short-term anti-proliferative effects on MCF7 and A549 cancer cell lines, and localize in the nucleus and particularly the nucleolus of MCF7 cells. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,38
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• FR761627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——