十氯芘 | 14260-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 十氯芘
• 英文名称: decachloropyrene
• 英文别名: perchloropyrene；decachloro-pyrene；Decachlor-pyren；Decachlorpyren；Dekachlorpyren；1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decachloropyrene
• CAS: 14260-45-8
• 化学式: C₁₆Cl₁₀
• 分子量: 546.706
• InChiKey: PCEGQBZAYJMQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 沸点：
  546.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十氯芘 在 potassium fluoride 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氟芘
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 169, p. 762 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 二氯化二硫 、 三氯化铝 作用下， 以 磺酰氯 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到十氯芘
  参考文献：
  名称：

  碳簇离子与丙烯腈的离子/分子反应

  摘要：

  通过傅里叶变换离子回旋共振光谱法 (FT-ICR) 研究了以丙烯腈 (ACN) 为中性试剂的气相中碳簇离子 (C(n).+, n = 10-18 和 20) 的离子/分子反应）。研究的碳簇离子是通过高氯多环芳烃化合物 (PPA) 的电子碰撞电离和随后在 FT-ICR 光谱仪的外部离子源中彻底消除氯产生的。前体 PPA 是通过使用 BMC 试剂氯化适当的多环芳烃来制备的。对 C(n).+ 观察到的唯一反应是形成通过辐射缔合稳定的加合离子（对于 n = 10-18 和 20），但 C-16.+ 除外，它通过失去中性来稳定加合离子C3. C(n).+ 与 ACN 反应的速率常数从 k(bi) = < 10(-13) cm3 分子-1 s-1 (C18.+, C20.+) 到 k(bi) = 7.1 x 10(-10) cm3 分子-1 s-1 (C-13.+) 并且是明显大于之前研究的 HCN 和

  DOI：

  10.1021/ja00071a054

文献信息

• On Assembling Polychlorinated Aromatic Hydrocarbons from Carbon Tetrachloride via Dichlorocarbene Intermediary by a Solvothermal Reaction:  A Reaction Pattern from Carbene−Ylide Interconversion
  作者：Su-Yuan Xie、Yin Peng、Meng Chen、Rong-Bin Huang、Yuan L. Chow、Lan-Sun Zheng

  DOI：10.1021/jo048190+

  日期：2005.2.1

  The forced one-electron reduction of carbon tetrachloride with sodium in a sealed steel vessel is shown to have a narrow window of conditions to arrest the reaction at the polychlorinated aromatic hydrocarbons (PCAHs), as well as to prevent the reaction from proceeding all the way to the final stage of graphite and other carbon solids. The intermediates are quenched with toluene or benzene to give

  已显示在密封的钢制容器中用钠对四氯化碳进行单电子强迫还原具有狭窄的条件窗口，可在多氯代芳烃（PCAH）处阻止反应，并防止反应一直进行。到石墨和其他碳固体的最后阶段。用甲苯或苯淬灭中间体，得到亲电子取代产物，用水淬灭，得到喹啉作为主要产物。产品模式使我们提出了卡宾全氯苯并[ c，d] pyren-6-亚烷基或其可逆的二聚体作为主要中间体，在苛刻条件下可以生存直到与这些亲核试剂接触。卡宾主要由芳族共振稳定化而提出，其具有类似于叶立德电子结构的离域单线态，因此经历了观察到的离子反应，而不是典型的卡宾反应。这项工作是在分子化学和纳米材料化学之间的碳网络的结构演变的机制链接。
• 2.3.6.7-Tetrachlornaphthalin-1.4.5.8-tetracarbonsäure-diimid und ein Verfahren zur Herstellung von Tetrachlornaphthalintetracarbonsäure-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0249841A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2.3.6.7-Tetrachlornaphthalin-1.4.5.8-tetracarbonsäure-Derivaten der Formel I in der B für -O- oder -NH- steht, durch Oxidation von Perchlordiazapyren in saurem Medium und das neue 2.3.6.7-Tetrachlornaphthalin-1.4.5.8-tetra-carbonsäurediimid.

  本发明涉及一种制备式 I 的 2,3,6,7-四氯萘-1,4,5,8-四羧酸衍生物的工艺。 其中B为-O-或-NH-，通过在酸性介质中氧化全氯二氮杂蒽和新的2.3.6.7-四氯萘-1.4.5.8-四羧酸二亚胺。
• Application of thermal kinetics to small carbon ion clusters
  作者：Chava Lifshitz、Pablo Sandler、Hans Friedrich Gruetzmacher、Jing Sun、Thomas Weiske、Helmut Schwarz

  DOI：10.1021/j100127a006

  日期：1993.6

  Kinetic energy release distributions (KERDS') were obtained experimentally for unimolecular decomposition of small carbon ion clusters C(n)+, n = 10-13 and 18, made by dissociative ionization from perchloro conjugated hydrocarbons. A model-free approach due to Klots, based on the application of thermal kinetics to small systems, allowed the extraction of binding energies for these clusters. The results were found to be in very good agreement with literature values for collisionally activated dissociation (CAD) threshold energies. The ion C-11+ demonstrates a particularly high binding energy in agreement with its magic character in C(n)+ mass spectra, while C-13+ has a relatively low binding energy, reflected in its low abundance in such spectra.
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,38
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acids and new derivatives of such acids
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02009596A1

  公开（公告）日：1935-07-30