methyl 4-(diethylamino)-4-oxobutanoate | 42945-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(diethylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 42945-53-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01119731
• 分子量: 187.239
• InChiKey: MLDOATZIILCVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(diethylamino)-4-oxobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-diethylamino-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  De; Seth; Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 146 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 、 二乙胺 在 氧气 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到methyl 4-(diethylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  硝基氧与胺亲核剂利用分子氧和碘的氧化酰胺化

  摘要：

  酰胺和肽的形成通常需要强大而温和的试剂系统。然而，所使用的试剂通常是昂贵且高度复杂的。达到这些目标的新的原子经济和实用的方法是非常可取的。理想情况下，该方法应从易于以手性和非手性形式获得的底物开始，并使用廉价的试剂，这些试剂与多种官能团，空间位阻和可差向立体中心兼容。开发了一种直接氧化方法，只需在O 2下使用I 2和K 2 CO 3即可在胺与伯硝基烷烃之间形成酰胺和肽键。。与预期相反，在碘鎓源和胺之间形成了1：1的卤素键合配合物，该配合物与硝酸盐反应生成α-碘硝基烷烃，作为酰胺的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201505192

文献信息

• Synthesis and 1H NMR titration study of 7-deoxycholic amide or cholane ionophores containing different ion-recognizing groups at C3 and C12
  作者：Hyunju Oh、Sang Keun Han、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1002/hc.21002

  日期：——

  Tweezer-type ionophores containing C3-carbamoylpropanamidoacetoxy and C12-dithiocarbamoyl groups on a 7-deoxycholic amide or cholane derivative were designed and synthesized. A representative 1H NMR titration study indicated that newly synthesized ionophores form 1:1 complexes with the Ca2 + ion. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:187–194, 2012; View this article online at wileyonlinelibrary

  设计并合成了含有 C3-氨基甲酰丙酰胺乙酰氧基和 C12-二硫代氨基甲酰基在 7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上的镊子型离子载体。代表性的 1H NMR 滴定研究表明，新合成的离子载体与 Ca2+ 离子形成 1:1 的复合物。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:187–194, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21002
• TMSCl Promoted Direct Conversion of Cyclic Anhydrides to (Un)Symmetric‐Diesters/Amide Esters
  作者：Meera Johny、Amuda Manikandan、Goreti Rajendar

  DOI：10.1002/asia.202301017

  日期：2024.2

  A mild, novel, and efficient silyl-promoted conversion of cyclic anhydride to diesters and amide esters. The reaction follows a two-step process, ring opening of anhydride by amine or alcohol following esterification. The reaction was carried out in the presence and absence of base. The method has broad substrate scope and is applicable for the synthesis of commercial plasticizers.

  一种温和、新颖且高效的甲硅烷基促进环酸酐向二酯和酰胺酯的转化。该反应分两步进行，酯化后通过胺或醇使酸酐开环。反应在碱存在和不存在下进行。该方法底物范围广泛，适用于商业增塑剂的合成。
• Synthesis of Unsymmetrical α-Ketols by the Mixed Acyloin Reaction
  作者：John W. Lynn、James English

  DOI：10.1021/ja01153a075

  日期：1951.9
• Sokolowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1968,1972;engl.Ausg.S.2030,2033
  作者：Sokolowskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE, DIBYENDU;SETH, M.;CHANDRA, S.;BHADURI, A. P., INDIAN. J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 146-149
  作者：DE, DIBYENDU、SETH, M.、CHANDRA, S.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——