benzyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate | 335200-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate
• 英文别名: benzyl (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)acetate；Benzyl (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)acetate；benzyl 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]acetate
• CAS: 335200-36-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: JWRPHMFAZGMGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用J anda J el™树脂固相合成低聚酯

  摘要：

  该通信描述了固相合成低聚酯的一般方法。将J anda J el™树脂与高度酸不稳定的Rink接头一起用作固体载体。使用缓冲试剂进行酯偶联反应，并将单体作为烯丙基酯进行保护。以这种方式，可以在基本上中性的条件下进行酯偶联和脱保护，从而以优异的收率和纯度产生产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00172-1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。

  公开号：

  CN111217834B

文献信息

• SUPPRESSION AND REGENERATION PROMOTING EFFECT OF LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUND ON CANCER AND FIBROSIS
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY

  公开号：US20190055249A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  To obtain a novel therapeutic drug for a malignant tumor or fibrosis. Used is a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof. Also used is a therapeutic drug for a malignant tumor or a therapeutic drug for fibrosis, comprising a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof.

  为了获得一种用于恶性肿瘤或纤维化的新型治疗药物。使用的是由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。还使用了一种用于恶性肿瘤或纤维化的治疗药物，包括由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。
• Antibody-catalyzed hydrolysis of oligomeric esters: a model for the degradation of polymeric materials
  作者：Oliver Brümmer、Timothy Z. Hoffman、Da-Wei Chen、Kim D. Janda

  DOI：10.1039/b008065i

  日期：——

  A catalytic antibody has been discovered that degrades oligomeric ester substrates.

  发现了一种能降解低聚酯底物的催化抗体。
• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Holmes Ian

  公开号：US20060235074A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of Formula (I): wherein: R 1 is optionally substituted —C 4-12 alkyl, —C 2-10 alkylcycloalkyl, —C 2-6 alkylheterocycloalkyl, —C 2-6 alkylaryl, optionally substituted 5- or 6-membered aryl or heteroaryl with the proviso that R 2 in not pyridinyl; Z is a bond, CH 2 , O, S, SO, SO 2 , NR 4 , OCR 4 R 5 or CR 4 R 5 O; or Z, R 1 and Q together form an optionally substituted fused tricyclic group; Q is an optionally substituted 5- or 6-membered aryl or heteroaryl ring; X is COR 3 ; R 2 is CONH 2 , CO 2 H, CO 2 R 7 , SO 2 R 7 or SO 2 NR 8 R 9 , with the proviso that R 2 is not CO 2 R 7 , when X is CONH 2 ; R 3 is OR 6 or NR 8 R 9 ; R 4 and R 5 each independently is H, C 1-6 alkyl or C 1-4 alkylaryl; R 6 is H or C 1-6 alkyl; R 7 is C 1-6 alkyl; and R 8 and R 9 each independently is H or C 1-6 alkyl; or R 8 and R 9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- or 6-membered ring which may optionally include 1 or more further heteroatoms selected from O, S and N; or physiologically functional derivatives thereof, with the proviso that formula (I) compounds are not: [3-(acetylamino)-4-cyclohexylphenyl]-butanedioic acid and 3-(acetylamino)-4-cyclohexylphenyl]-butanedioic acid diethyl ether; butanedioic acid [3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]; or butanedioic acid [4-(phenylmethoxy)phenyl]; and with the proviso that when R 1 is C 4-12 alkyl, Z is other than a bond, O or CH 2 ; and physiologically functional derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them and their use as inhibitors of matrix metallproteinase enzymes (MMPs) are described.

  式(I)的化合物：其中：R1是可选取代的—C4-12烷基，—C2-10烷基环烷基，—C2-6烷基杂环烷基，—C2-6烷基芳基，可选取代的5-或6-成员芳基或杂芳基，但R2不是吡啶基；Z是键，CH2，O，S，SO，SO2，NR4，OCR4R5或CR4R5O；或Z，R1和Q一起形成可选取代的融合三环基团；Q是可选取代的5-或6-成员芳基或杂芳基环；X是COR3；R2是CONH2，CO2H，CO2R7，SO2R7或SO2NR8R9，但当X是CONH2时，R2不是CO2R7；R3是OR6或NR8R9；R4和R5各自独立地是H，C1-6烷基或C1-4烷基芳基；R6是H或C1-6烷基；R7是C1-6烷基；R8和R9各自独立地是H或C1-6烷基；或R8和R9与它们所附着的氮原子一起形成一个可选取代的5-或6-成员环，该环可能包括1个或多个进一步选择的杂原子，包括O、S和N；或其生理学功能衍生物，但式(I)化合物不包括：[3-(乙酰氨基)-4-环己基苯基]-丁二酸和[3-(乙酰氨基)-4-环己基苯基]-丁二酸二乙醚；丁二酸[3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)苯基]；或丁二酸[4-(苯基甲氧基)苯基]；以及其制备方法，含有它们的制药配方和作为基质金属蛋白酶酶（MMPs）抑制剂的用途。
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016868A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物
  申请人：维眸生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN111217834B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。