(3R,4S)-tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol | 51842-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3R,4S)-tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
• 英文别名: 1,5-Anhydro-2-desoxy-D-erythro-pentit；1,5-Anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol；1,5-Anhydro-2-desoxy-D-allit；D-erythro-1,5-anhydro-2-deoxy-pentitol；D-erythro-1,5-Anhydro-2-desoxy-pentit；(3R,4S)-oxane-3,4-diol
• CAS: 51842-41-2
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: PIWMSRFXAJSGLP-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 在 pyridine-SO3 complex 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R,4S)-3-oleoyloxy-4-(hydroxysulfonyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  通过使用碳水化合物支架来鉴定特定构象：发现亚型选择性LPA受体激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454065
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-D-arabinal 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (3R,4S)-tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。

  公开号：

  US20110152273A1

文献信息

• [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015181186A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物，以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• HYDROGENOLYSIS OF CARBOHYDRATES: VII. METHYL β-<scp>L</scp>-ARABOPYRANOSIDE-1-C¹⁴
  作者：Thomas Francis、A. S. Perlin

  DOI：10.1139/v59-181

  日期：1959.8.1

  Methyl β-L-arabopyranoside-1-C14 was hydrogenolyzed in the presence of copper chrome oxide catalyst at 250 °C, yielding an approximately equimolar mixture of optically inactive cis- and trans-3,4-dihydroxytetrahydropyran-C14, together with 2,3-dihydroxypentane-C14. The latter was formed by reductive ring-opening of the tetrahydropyrandiols. Ether cleavage of each of the cyclic diols afforded 1,2,3

  甲基 β-L-arabopyranoside-1-C14 在氧化铬铜催化剂存在下于 250°C 氢解，产生光学惰性的顺式和反式 3,4-二羟基四氢吡喃-C14 以及 2 的近似等摩尔混合物， 3-二羟基戊烷-C14。后者是通过四氢吡喃二醇的还原开环形成的。每个环状二醇的醚裂解得到 1,2,3,5-四羟基戊烷-C14，其中示踪剂在碳 1 和 5 之间分布大致相等。戊二醇中的碳 14 以类似方式分布。结果表明，原始戊糖苷的2-和4-羟基都容易发生还原裂解，环状二醇中的顺式和反式二醇基团是通过异构化形成的。他们认为甲氧基的氢解最初发生，
• Selective Isomerization via Transient Thermodynamic Control: Dynamic Epimerization of <i>trans</i> to <i>cis</i> Diols
  作者：Christian J. Oswood、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.1c11552

  日期：2022.1.12

  Traditional approaches to stereoselective synthesis require high levels of enantio- and diastereocontrol in every step that forms a new stereocenter. Here, we report an alternative approach, in which the stereochemistry of organic substrates is selectively edited without further structural modification, a strategy with the potential to allow new classes of late-stage stereochemical manipulation and

  传统的立体选择性合成方法需要在形成新立体中心的每一步中进行高水平的对映体和非对映体控制。在这里，我们报告了一种替代方法，其中有机底物的立体化学被选择性地编辑而无需进一步的结构修饰，这种策略有可能允许新类别的后期立体化学操作并提供稀有或有价值的立体化学构型。在这项工作中，我们描述了通过氢原子转移光催化和硼酸介导的瞬态热力学控制实现环状二醇的选择性差向异构化，选择性地从原本受欢迎的反式异构体生成不太稳定的顺式产物。一系列取代模式和环尺寸适合选择性异构化，包括立体化学复杂的多元醇，例如雌三醇，以及无环邻位二醇的顺式差向异构化。此外，该策略使得糖端基异构体能够发生不同的差向异构化，从而可以从α-或β-构型糖苷获得不同的糖异构体。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• 164. Tetrahydropyran-3 : 4-diol and tetrahydro-2 : 2 : 5 : 5-tetramethylfuran-3 : 4-diol
  作者：Oscar Heuberger、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9520000910

  日期：——