5-difluoromethyl-4-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]trizole-3-thiol | 878672-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-difluoromethyl-4-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]trizole-3-thiol
• 英文别名: 5-difluoromethyl-4-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol；3-(difluoromethyl)-4-(4-methylnaphthalen-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 878672-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂N₃S
• 分子量: 291.324
• InChiKey: SVSWDAOBEJVLDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(2-methyl-4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide 、 5-difluoromethyl-4-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]trizole-3-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2-[5-difluoromethyl-4-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-N-(2-methyl-4-sulfamoyl-phenyI)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006026356A3
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-naphthalen-1-yl-thiosemicarbazide 、 二氟乙酸 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-difluoromethyl-4-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]trizole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006026356A3

文献信息

• S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20180002296A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。
• S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20100267724A2

  公开（公告）日：2010-10-21

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体，并在治疗HIV感染方面有用。
• Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：EP2609917A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（I）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。
• S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080176850A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。
• S-TRIAZOLE ALPHA- MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20110190491A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体，并且可用于治疗HIV感染。