(±)-((4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 174702-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (±)-((4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-bromo-indan-1-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane；(4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 174702-77-3
• 化学式: C₁₅H₂₃BrOSi
• 分子量: 327.337
• InChiKey: CPNJYUJMJOGAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-((4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-(5-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法，以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法，用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。

  公开号：

  WO2011060389A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-茚酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (±)-((4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Viridin 和 Viridiol 的全合成

  摘要：

  (-)-viridin 和 (-)-viridiol（来自 Gliocladium v​​irens 的抗真菌代谢物）的不对称全合成是通过 17 步和 18 步从市售原料中实现的。将分子内 [3+2] 环加成应用于易于获得的 L-核糖衍生物，以构建包含关键手性顺式三醇片段的高度取代的 D 环。利用共催化的金属氢化物 H 原子转移 (MHAT) 自由基环化在 C-10 处形成 C 环和全碳季中心。这种趋同策略提供了一种可扩展的方法来制备用于生物学研究的 viridin 和 viridiol。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08577

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehm Marcus F.

  公开号：US20150299179A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。还提供了此类化合物的手性合成方法。与治疗或预防疾病、不良状况和紊乱相关的用途、治疗方法或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法被提供，其中调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上是适用的。
• Catalyst component for the polymerization of .alpha.-olefins and a
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05594081A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention provides a catalyst for polymerizing an .alpha.-olefin which is capable of producing an .alpha.-olefin polymer having a high molecular weight in a high yield under the polymerization conditions including at high temperature, and a process for preparing an .alpha.-olefin polymer, which catalyst comprises a Component (A) which comprises a coordination compound having a skeleton of a metallocene compound comprising an indenyl ring or a hydroindenyl ring which is an indenyl having a six-membered portion hydrogenated as a ligand and having Ti, Zr or Hf as a metal component in combination with a Component (B) which is, for example, an alumoxane. The coordination compound is crosslinked at the six-membered rings characterized by the fact that two of the indenyl or hydroindenyl groups are crosslinked at the six-membered ring of the indenyl or hydroindenyl group.

  本发明提供了一种催化剂，用于聚合能够在高温条件下产生高分子量α-烯烃聚合物的α-烯烃，并且在聚合条件下高产率，以及一种制备α-烯烃聚合物的方法，该催化剂包括组分（A），其包括具有金属茂化合物骨架的配位化合物，该金属茂化合物包括一个具有六元环部分氢化的茚基环或氢茚基环的茂基环作为配体，并且具有Ti、Zr或Hf作为金属组分，与组分（B），例如铝氧烷，结合使用。该配位化合物在六元环上交联，其特征在于两个茚基或氢茚基组分在茚基或氢茚基组分的六元环上交联。