1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride | 46408-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-1-phenyl-propan-1-one；2-Imidazol-1-yl-1-phenyl-propan-1-on；2-(Imidazol-1-yl)propiophenone；2-imidazol-1-yl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 46408-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: NEMQLZHEQLCIBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (Z)-1-phenyl-1-[1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy-2-(1-imidazolyl)propene
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂-含1,2,3-三氮唑结构的烯醇醚类化 合物

  摘要：

  本发明提供了如式(I)所示的含1,2,3‑三氮唑结构的烯醇醚类化合物或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物：其中：X为N或CH；R1,R2＝H原子，卤素，硝基，氰基，C1～C6烷基，卤代C1～C6烷基,R1，R2可以相同，也可以不同；R3,R4＝H原子，卤素，羟基，氨基,氰基，硝基，卤代C1～C6烷基，C1～C6烷基，C6‑C10芳基，C4～C6芳杂环基，C1～C6烷氧基，卤代C1～C6烷氧基；R3，R4可以相同，也可以不同。本发明的含1,2,3‑三氮唑结构的烯醇醚类化合物作为抗真菌剂，对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。

  公开号：

  CN108440506B
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂-含1,2,3-三氮唑结构的烯醇醚类化 合物

  摘要：

  本发明提供了如式(I)所示的含1,2,3‑三氮唑结构的烯醇醚类化合物或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物：其中：X为N或CH；R1,R2＝H原子，卤素，硝基，氰基，C1～C6烷基，卤代C1～C6烷基,R1，R2可以相同，也可以不同；R3,R4＝H原子，卤素，羟基，氨基,氰基，硝基，卤代C1～C6烷基，C1～C6烷基，C6‑C10芳基，C4～C6芳杂环基，C1～C6烷氧基，卤代C1～C6烷氧基；R3，R4可以相同，也可以不同。本发明的含1,2,3‑三氮唑结构的烯醇醚类化合物作为抗真菌剂，对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。

  公开号：

  CN108440506B

文献信息

• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Zeneca Limited and Zeneca Pharma S.A.

  公开号：US20030220495A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to inhibitors of ras farnesylation of Formula (1), wherein T is of Formula (1) or (2) or (3), A is aryl or heteroaryl; B is aryl or heteroaryl; X and Y represent hydrogen, or both X and Y can represent a single bond (so as to form a double bond); R 1 represents a group of Formula (II) or (III), the group of Formula (II) or Formula (III) (having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid); R 2 represents hydrogen, aryl or heteroaryl; Z represents a direct bond, methylene, ethylene, vinylene, oxy, —CH 2 —O— or —O—CH 2 —; and R 3 —R 4 , p and r are as defined in the specification or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.

  本发明涉及Formula（1）的ras戊二烯基化抑制剂，其中T为Formula（1）或（2）或（3）的一种，A为芳基或杂芳基；B为芳基或杂芳基；X和Y表示氢，或者X和Y都可以表示单键（以形成双键）；R1表示Formula（II）或（III）的一组，Formula（II）或Formula（III）的一组（在相应的游离氨基酸中，在手性α碳处具有L或D构型）；R2表示氢，芳基或杂芳基；Z表示直接键，亚甲基，乙烯基，氧化物，-CH2-O-或-O-CH2-；以及R3-R4，p和r如说明书中所定义的，或其药学上可接受的盐，前药或溶剂。其制备过程，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定的用途是在癌症治疗中。
• Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06414145B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention relates to inhibitors of ras farnesylation of Formula (I), wherein T is of Formula (1) or (2) or (3); A is aryl or heteroaryl; B is aryl or heteroaryl; X and Y represent hydrogen, or both X and Y can represent a single bond (so as to form a double bond); R1 represents a group of Formula (II) or (III), the group of Formula (II) or Formula (III) (having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid); R2 represents hydrogen, aryl or heteroaryl; Z represents a direct bond, methylene, ethylene, vinylene, oxy, —CH2—O— or —O—CH2—; and R3—R4, p and r are as defined in the specification or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy

  本发明涉及式（I）的ras戊二烯基化抑制剂，其中T为式（1）或（2）或（3）的一种；A为芳基或杂芳基；B为芳基或杂芳基；X和Y表示氢，或者X和Y都可以表示单键（以形成双键）；R1表示式（II）或（III）的基团，式（II）或式（III）的基团（在相应的自由氨基酸中具有手性α碳上的L或D构型）；R2表示氢、芳基或杂芳基；Z表示直接键、亚甲基、乙烯基、氧代、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3-R4、p和r如规范中所定义的药物可接受的盐、前药或溶剂。制备它们的过程，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的制药组合物。特别用途是在癌症治疗中。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Ozonolysis of 1-Substituted Imidazoles
  作者：Choji Kashima、Kaori Harada、Akira Hosomi

  DOI：10.3987/com-91-s67

  日期：——

  1-Substituted imidazoles was ozonolyzed cleanly without any complicated procedures into the corresponding N-acylamides, which were regarded to be much useful derivatives of either amines or acyl compounds.
• DE488681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——