5-(三氟甲基磺酰氧基)-2,3,4,7-四氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 | 188975-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 5-(三氟甲基磺酰氧基)-2,3,4,7-四氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate；tert-butyl 5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
• CAS: 188975-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 345.34
• InChiKey: YPDXBXBLUSXNAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基磺酰氧基)-2,3,4,7-四氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(三氟甲基磺酰氧基)-2,3,4,7-四氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1

文献信息

• HPK1抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109721620B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的HPK1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
• Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140171418A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190062309A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R x , X 1 , n, n1, and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供化合物的化学式(I′)：或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R1、R2、Rx、X1、n、n1和q如本文所定义，并提供制备和使用该化合物的方法。
• Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050054683A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A process for preparing a compound of the formula I: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is —NR 1 —, —S(O) g —, or —O—; R 1 is —H, C 1-6 alkyl optionally substituted with one or more —OH, —CN, or halo, or R 1 is —(CH 2 ) h -aryl, —COR 1-1 , —COOR 1-2 , —CO—(CH 2 ) h —COR 1-1 , C 1-6 alkyl sulfonyl, —SO 2 —(CH 2 ) h -aryl, or —(CO) i -Het; R 2 is —H, C 1-6 alkyl, —(CH 2 ) h -aryl, or halo; R 3 and R 4 are the same or different and are —H or halo; R 5 is —H, C 1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C 3-12 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  一种制备公式I化合物或其药学可接受的盐的方法，其中X为—NR1—，—S（O）g—或—O—; R1为—H，C1-6烷基，可选地取代一个或多个—OH，—CN或卤素，或R1为—（CH2）h-芳基，—COR1-1，—COOR1-2，—CO—（CH2）h—COR1-1，C1-6烷基磺酰基，—SO2—（CH2）h-芳基或—（CO）i-Het; R2为—H，C1-6烷基，—（CH2）h-芳基或卤素; R3和R4相同或不同，为—H或卤素; R5为—H，C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C3-12环烷基，C1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗微生物药物。