5-(三氟甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮 | 14733-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)benzoxazol-2(3H)-one
• CAS: 14733-68-7
• 化学式: C₈H₄F₃NO₂
• 分子量: 203.12
• InChiKey: DNBWZEBCBIKPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranosyl bromide 生成 5-Trifluormethyl-3-<1'-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranosyl)>-2-benzoxazolon
  参考文献：
  名称：

  Advani,S.B.; Sam,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 119 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 吡啶 、 sodium azide 、 C₁₉H₁₉Cl₃CoNO 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(三氟甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分子内 C-H 酰胺化反应的多功能 Cp*Co(III)(LX) 催化剂系统

  摘要：

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04448

文献信息

• HETEROCYCLIC ACETAMIDE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20140315963A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  [Problem] A compound which is useful as a dopamine D1 receptor positive allosteric modulator (D1 PAM) is provided. [Means for Solution] The present inventors have studied a compound which has a dopamine D1 receptor positive allosteric modulating activity and is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cognitive impairment, negative symptoms of schizophrenia, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, drug addictions, or the like, and they have thus found that a heterocyclic acetamide compound has a dopamine D1 receptor positive allosteric modulating activity, thereby completing the present invention. The heterocyclic acetamide compound of the present invention has a dopamine D1 receptor positive allosteric modulating activity and can be used as an agent for preventing and/or treating cognitive impairment, negative symptoms of schizophrenia, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, drug addictions, or the like.

  [问题] 提供了一种作为多巴胺D1受体正变构调节剂（D1 PAM）有用的化合物。 [解决方案] 本发明的发明人已经研究了一种具有多巴胺D1受体正变构调节活性的化合物，该化合物作为用于预防或治疗认知障碍、精神分裂症阴性症状、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、药物成瘾等的药物组合物的有效成分是有用的，他们因此发现了一种杂环乙酰胺化合物具有多巴胺D1受体正变构调节活性，从而完成了本发明。本发明的杂环乙酰胺化合物具有多巴胺D1受体正变构调节活性，并且可以用作预防或治疗认知障碍、精神分裂症阴性症状、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、药物成瘾等的药剂。
• [EN] BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015173168A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to benzoxazolone derivatives as acid ceramidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing these inhibitors and methods of inhibiting acid ceramidase for the treatment of disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant. The invention also provides benzoxazolone derivatives for use as a medicament in the treatment of cancer, inflammation, pain, inflammatory pain or pulmonary diseases.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物作为酸酶抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物以及用于抑制酸酶治疗临床相关的调节神经酰胺水平的疾病的方法。该发明还提供苯并噁唑酮衍生物作为药物在治疗癌症、炎症、疼痛、炎症性疼痛或肺部疾病中的用途。
• 3-Substituted-2-benzoxazolinones
  作者：Joseph Sam、J.L. Valentine、C.W. Richmond

  DOI：10.1002/jps.2600571029

  日期：1968.10

  The preparation of 2-amino-5-trifluoromethylbenzoxazole, 5-trifluoromethyl-2-benzoxazolinone and their chemical precursors are described. The reaction of appropriately substituted 2-benzoxazolinones with substituted alkyl halides provided the 3-substituted 2-benzoxazolinones.

  描述了2-氨基-5-三氟甲基苯并恶唑，5-三氟甲基-2-苯并恶唑啉酮及其化学前体的制备。适当取代的2-苯并恶唑啉酮与取代的烷基卤化物的反应提供了3-取代的2-苯并恶唑啉酮。
• Phenoxiacetic acid derivatives
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20060293352A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to certain 2-substituted phenoxyacetic acid derivatives of formula (I), in which the variables are as defined in the claims, useful in the treatment of diseases or conditions in which modulation of the CRTh2 receptor is beneficial, such as asthma and rhinitis.

  本发明涉及公式（I）中某些2-取代的苯氧基乙酸衍生物，其中变量如权利要求所定义，在调节CRTh2受体有益的疾病或病症的治疗中有用，例如哮喘和鼻炎。
• PHENOXIACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20110281898A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸类药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。