ethyl (E)-12-methyltridec-2-enoate | 157922-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-12-methyltridec-2-enoate
• CAS: 157922-16-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: NBESSMYRWMRLIN-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-12-methyltridec-2-enoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-甲基十三醛
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-甲基十一烷醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-12-methyltridec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent Synthesis of Calcium-Dependent Antibiotic CDA3a and Analogues with Improved Antibacterial Activity via Late-Stage Serine Ligation
  作者：Delin Chen、Kathy Hiu Laam Po、Pilar Blasco、Sheng Chen、Xuechen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01544

  日期：2020.6.19

  A convergent synthesis via the late-stage serine ligation of naturally occurring calcium-dependent antibiotic CDA3a and its analogues has been developed, which allowed us to readily synthesize the analogues with the variation on the lipid tail. Some analogues were found to show 100–500-fold higher antimicrobial activity than the natural compound CDA3a against drug resistant bacteria. This study will

  已经开发了通过后期丝氨酸连接天然存在的钙依赖性抗生素CDA3a及其类似物的聚合合成方法，这使我们能够容易地合成具有脂质尾巴变异的类似物。发现某些类似物对天然抗药性细菌的抗菌活性比天然化合物CDA3a高100-500倍。这项研究将增进我们对CDA3a的了解，并为进一步开发提供有价值的抗菌先导候选物。
• ANTI-BACTERIAL CALCIUM-DEPENDENT ANTIBIOTIC (CDA) ANALOGS AND METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20210324009A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided herein are calcium-dependent antibiotics (CDAs), as a novel therapeutic target for treating bacterial infections. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of use thereof for combating bacteria and treating bacterial infections.

  本文件提供了作为治疗细菌感染的新治疗靶点的钙依赖性抗生素（CDAs）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。